Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Strukturoitu fyysinen harjoitus päihdehäiriön lyhytaikaisessa sairaalahoidossa

maanantai 14. elokuuta 2023 päivittänyt: St. Olavs Hospital

Strukturoitu fyysinen harjoittelu päihdehäiriön lyhytaikaisessa sairaalahoidossa: vaikutukset raittiuteen, elämänlaatuun, fyysiseen ja mielenterveyteen

Vuonna 2017 St. Olavin sairaalan Päihde- ja addiktioklinikan hoito-ohjelmaan otettiin osana intensiivistä strukturoitua liikuntaa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko strukturoidun liikunnan toteuttamisella hoito-ohjelmassa vaikutuksia potilaiden fyysiseen ja henkiseen terveyteen ja elämänlaatuun 3 kuukauden hoito-ohjelman jälkeen.

Tämän tutkimuksen tulokset hyödyttävät päihdehäiriöpotilaita tulevaisuudessa, ja niillä voi olla vaikutusta liikunnan toteuttamiseen riippuvuushoitoklinikoilla kansallisesti ja kansainvälisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Trondheim, Norja, 7010
        • Rekrytointi
        • St Olavs Hospital HF Klinikk for rus og avhengighetsmedisin
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Diagnoosi päihteiden käyttöhäiriö.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitajana klinikalla

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Harjoitusryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysinen terveys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Muutos hapenottokyvyssä
18 kuukautta
Fyysinen terveys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Muutos jalkojen maksimivoimassa
18 kuukautta
Mielenterveys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
arvioitiin itse kehitetyllä kyselylomakkeella, joka koostuu 4 osasta: Riippuvuuden vakavuus 5 kohtaa (jokainen viidestä pisteestä pisteytetään 4 pisteen asteikolla (0-3). Kokonaispistemäärä on viiden kohteen arvioiden summa. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi riippuvuuden taso); Olosuhteet, motivaatio, valmius ja soveltuvuus -instrumentti (viisi asiaa mitattuna 5-pisteisellä Likert-asteikolla, jotka vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Korkeat pisteet osoittavat lisääntynyttä sisäistä motivaatiota); Elämänlaadun luokitus viisi asiaa viiden pisteen Likert-asteikolla: 1 (erittäin huono) - 5 (erittäin hyvä). Raakapisteet muunnetaan desimaaliasteikolle, joka vaihtelee välillä 0,1 huonoin pistemäärä 0,9 parhaaseen pisteeseen); Hopkinsin oireiden tarkistuslista (HSCL-10): Kymmenen kohtaa tallennettuna nelipisteisellä Likert-asteikolla: (1) ei ollenkaan - (4) erittäin.
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

St. Olavs Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Kristin Smedsrud, St Olavs Hospital Klinikk for rus- og avhengighetsmedisin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019/501

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aineisiin liittyvät häiriöt

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa