Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Strukturerad fysisk träning vid kortvarig slutenvård av missbruksstörning

17 juli 2026 uppdaterad av: St. Olavs Hospital

Strukturerad fysisk träning vid kortvarig slutenvård av missbruksstörningar: konsekvenser för abstinens, livskvalitet, fysisk och psykisk hälsa

Under 2017 genomfördes strukturerad fysisk träning med hög intensitet som en del av behandlingsprogrammet vid St. Olavs sjukhus Klinik för missbruks- och missbruksmedicin.

Syftet med denna studie är att undersöka om implementering av strukturerad fysisk träning i behandlingsprogrammet har konsekvenser för patienternas fysiska och psykiska hälsa och livskvalitet efter att ha genomfört ett 3 månaders behandlingsprogram.

Resultaten av denna studie kommer att gynna patienter med missbruksstörningar i framtiden, och kan ha en inverkan på ytterligare implementering av fysisk träning på missbruksvårdskliniker både nationellt och internationellt.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Trondheim, Norge, 7010
        • Rekrytering
        • St Olavs Hospital HF Klinikk for rus og avhengighetsmedisin
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Diagnostiserats med missbruksstörning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara sluten på kliniken

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Träningsgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysisk hälsa
Tidsram: 18 månader
Förändring i syreupptagningsförmågan
18 månader
Fysisk hälsa
Tidsram: 18 månader
Förändring i maximal benstyrka
18 månader
Mental hälsa
Tidsram: 18 månader
bedöms av ett egenutvecklat frågeformulär, som är sammansatt av 4 delar: Severity of Dependence 5-punkter (var och en av de fem punkterna poängsätts på en 4-gradig skala (0-3). Totalpoäng är summan av 5-objektbetygen. Ju högre poäng desto högre grad av beroende); Omständigheter, motivation, beredskap och lämplighetsinstrument (Fem poster mätta på en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 (inte instämmer helt) till 5 (instämmer helt). Höga poäng indikerar ökad inneboende motivation); Livskvalitet betygsätter fem objekt inspelade på en femgradig Likert-skala: 1 (mycket dålig) - 5 (mycket bra). De råa poängen omvandlas till en decimalskala, från 0,1 sämsta poäng till 0,9 bästa poäng); Hopkins symtomchecklista (HSCL-10): Tio objekt inspelade på en fyragradig Likert-skala: (1) inte alls - (4) extremt.
18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Kristin Smedsrud, St Olavs Hospital Klinikk for rus- og avhengighetsmedisin

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 februari 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2035

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2035

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2019

Första postat (Faktisk)

28 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2019/501

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera