Strukturert fysisk trening ved kortvarig døgnbehandling av rusforstyrrelser
14. august 2023 oppdatert av: St. Olavs Hospital
Strukturert fysisk trening ved kortvarig døgnbehandling av rusforstyrrelser: Implikasjoner for avholdenhet, livskvalitet, fysisk og psykisk helse
I 2017 ble strukturert fysisk trening med høy intensitet implementert som en del av behandlingsopplegget ved St. Olav Hospital Klinikk for rus- og avhengighetsmedisin.
Målet med denne studien er å undersøke om det å implementere strukturert fysisk trening i behandlingsprogrammet har implikasjoner for pasienters fysiske og psykiske helse og livskvalitet etter å ha fullført et 3 måneders oppholdsbehandlingsprogram.
Resultatene av denne studien vil komme ruspasienter til gode i fremtiden, og kan ha innvirkning på videre implementering av fysisk trening i avhengighetsklinikker både nasjonalt og internasjonalt.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Grete Flemmen, phd
- Telefonnummer: +47 908 77 876
- E-post: grete.flemmen@stolav.no
Studer Kontakt Backup
- Navn: Henrik Loe, phd
- E-post: henrik.loe@stolav.no
Studiesteder
-
-
-
Trondheim, Norge, 7010
- Rekruttering
- St Olavs Hospital HF Klinikk for rus og avhengighetsmedisin
-
Ta kontakt med:
- Grete Flemmen, phd
- Telefonnummer: +47 908 77 876
- E-post: grete.flemmen@stolav.no
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Diagnostisert med rusforstyrrelse.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være innlagt på klinikken
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Treningsgruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysisk helse
Tidsramme: 18 måneder
|
Endring i oksygenopptak
|
18 måneder
|
|
Fysisk helse
Tidsramme: 18 måneder
|
Endring i maksimal benstyrke
|
18 måneder
|
|
Mental Helse
Tidsramme: 18 måneder
|
vurderes av et egenutviklet spørreskjema, som består av 4 deler: Alvorlighet av avhengighet 5-elementer (hver av de fem elementene skåres på en 4-punkts skala (0-3).
Total poengsum er summen av vurderingene på 5 elementer.
Jo høyere poengsum jo høyere nivå av avhengighet); Instrument for omstendigheter, motivasjon, beredskap og egnethet (Fem elementer målt på en 5-punkts Likert-skala som strekker seg fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
Høye skårer indikerer økt indre motivasjon); Livskvalitet vurderer fem elementer registrert på en fempunkts Likert-skala: 1 (veldig dårlig) - 5 (veldig bra).
Råskårene transformeres til en desimalskala, fra 0,1 dårligste poengsum til 0,9 beste poengsum); Hopkins Symptom Checklist (HSCL-10): Ti elementer registrert på en firepunkts Likert-skala: (1) ikke i det hele tatt - (4) ekstremt.
|
18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Kristin Smedsrud, St Olavs Hospital Klinikk for rus- og avhengighetsmedisin
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. februar 2020
Primær fullføring (Antatt)
25. juli 2024
Studiet fullført (Antatt)
25. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. oktober 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. oktober 2019
Først lagt ut (Faktiske)
28. oktober 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019/501
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .