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Esercizio fisico strutturato nel trattamento ospedaliero a breve termine del disturbo da uso di sostanze

14 agosto 2023 aggiornato da: St. Olavs Hospital

Esercizio fisico strutturato nel trattamento ospedaliero a breve termine del disturbo da uso di sostanze: implicazioni per l'astinenza, la qualità della vita, la salute fisica e mentale

Nel 2017, l'esercizio fisico strutturato ad alta intensità è stato implementato come parte del programma di trattamento presso la clinica per l'uso di sostanze e la medicina delle dipendenze dell'ospedale St. Olav.

L'obiettivo di questo studio è esaminare se l'implementazione dell'esercizio fisico strutturato nel programma di trattamento abbia implicazioni per la salute fisica e mentale e la qualità della vita dei pazienti dopo aver completato un programma di trattamento residenziale di 3 mesi.

I risultati di questo studio andranno a beneficio dei pazienti con disturbo da uso di sostanze in futuro e potrebbero avere un impatto sull'ulteriore implementazione dell'esercizio fisico nelle cliniche per il trattamento delle dipendenze sia a livello nazionale che internazionale.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Trondheim, Norvegia, 7010
        • Reclutamento
        • St Olavs Hospital HF Klinikk for rus og avhengighetsmedisin
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Diagnosi di disturbo da uso di sostanze.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un ricoverato in clinica

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di esercizi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salute fisica
Lasso di tempo: 18 mesi
Alterazione dell'assorbimento di ossigeno
18 mesi
Salute fisica
Lasso di tempo: 18 mesi
Modifica della forza massima delle gambe
18 mesi
Salute mentale
Lasso di tempo: 18 mesi
valutato da un questionario sviluppato internamente, che è composto da 4 parti: Gravità della dipendenza 5-item (ciascuno dei cinque elementi è valutato su una scala a 4 punti (0-3). Il punteggio totale è la somma delle valutazioni di 5 elementi. Maggiore è il punteggio, maggiore è il livello di dipendenza); Strumento di circostanze, motivazione, prontezza e idoneità (cinque elementi misurati su una scala Likert a 5 punti che vanno da 1 (completamente in disaccordo) a 5 (totalmente d'accordo). Punteggi elevati indicano una maggiore motivazione intrinseca); Valutazione della qualità della vita cinque item registrati su una scala Likert a cinque punti: 1 (molto scarso) - 5 (molto buono). I punteggi grezzi vengono trasformati in una scala decimale, che va da 0,1 punteggio peggiore a 0,9 punteggio migliore); Hopkins Symptom Checklist (HSCL-10): dieci elementi registrati su una scala Likert a quattro punti: (1) per niente - (4) estremamente.
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Kristin Smedsrud, St Olavs Hospital Klinikk for rus- og avhengighetsmedisin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 febbraio 2020

Completamento primario (Stimato)

25 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

25 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

28 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019/501

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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