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산부인과 수술 중 비뇨기과 손상

2019년 11월 12일 업데이트: Ahmed Kamal Kamel, Assiut University

Assiut University Women Health Hospital에서 산부인과 수술 중 의원성 요로 손상에 대한 횡단면 연구

의원성 요로 손상은 산과 및 부인과 시술 중에 평균 1,000건의 수술당 2.6건으로 더 흔합니다. 이 연구의 목적은 산부인과 수술 중 의원성 요로 손상 및 위험 요인의 발생률을 추정하는 것입니다.

배아학적으로 비뇨기 계통과 생식기 계통은 공통 기원을 가지므로 해부학적으로 너무 가까워 산부인과 수술 중에 의원성 외상을 일으키기 쉽습니다. 방광과 원위 요관은 가장 흔하게 관련되는 기관입니다. 방광은 후복막 구조로 삼각근은 전방 질원개 위에 있고 기저부는 자궁 하부와 자궁경부에 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

수술 중 방광 손상에 기여할 수 있는 위험 요인은 다음과 같습니다.

  1. 팽창된 방광을 동반한 장기간 진통.
  2. 노동 방해.
  3. 이전 제왕 절개.
  4. 이전 근종 절제술.
  5. 이전 개복술.
  6. 만성 골반 염증성 질환, 자궁 내막증, 특히 넓은 인대에 큰 섬유종, 이전 골반 수술, 악성 종양, 이전 방사선 조사 및 비뇨 생식기 계통의 선천적 이상과 같은 해부학 적 변형, 섬유증 또는 질병 진행의 직접적인 확장 가능성이있는 경우.
  7. 자궁 천공, 패혈성 유산의 과거력.
  8. 진통이 있을 때, +1보다 깊거나 같은 현재 태아 부분의 위치, 큰 아기는 제왕절개 동안 방광 손상의 독립적인 위험이었습니다.
  9. 자궁 경부의 소실 및 확장(자궁 절개가 질 위로 떨어질 수 있으며 질에서 방광을 절개하는 것은 자궁 하부 분절에 비해 어렵습니다).
  10. 하부 분절이 잘 형성되지 않은 조산 제왕절개.
  11. 제왕 절개 자궁 적출술 중.
  12. 파열된 자궁은 또한 방광 손상과 결합될 수 있습니다.
  13. 태반 percreta는 방광을 관통하여 손상을 일으킬 수 있습니다.

요로 손상은 수술 중 진단할 수 있습니다.

  1. 수술 부위에 소변의 존재.
  2. 혈뇨
  3. 메틸렌 블루 테스트

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

여성은 요로 손상으로 복잡한 산부인과 수술을 받습니다.

설명

포함 기준:

  • 요로 손상으로 산부인과 수술을 받는 여성
  • 15세 이상
  • 선택적 수술
  • 좋은 성능 상태

제외 기준:

  • 모든 포함 기준을 충족하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산부인과 수술 중 의원성 요로 손상의 빈도.
기간: 한달
산부인과 수술 중 의원성 요로 손상의 빈도.
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • urological injuries

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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