소셜 미디어 전달 개입 개발을 위해 실내 태닝 베드 사용자로부터 피드백을 수집하는 포커스 그룹
2021년 4월 7일 업데이트: Sharon Manne, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
소셜 미디어 전달 개입 개발
이 연구 시험은 소셜 미디어 전달 중재 개발을 위해 포커스 그룹을 통해 실내 태닝 베드 사용자로부터 피드백을 수집합니다.
실내 선탠 침대를 사용하고 Facebook에 액세스할 수 있는 사람들과 함께 포커스 그룹을 수행하면 의사가 다양한 Facebook 메시지에 대한 사람들의 관점과 생각을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 예비 개입 콘텐츠에 대한 실내 태닝 베드를 사용하는 젊은 성인 여성의 피드백을 이끌어냅니다.
개요:
참가자는 포커스 그룹 세션에 참석하고 90분에서 2시간 동안 개발 예정인 Facebook 개입을 위해 계획된 게시물의 인쇄본을 검토합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Jersey
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New Brunswick, New Jersey, 미국, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
지난 12개월 동안 Facebook 사용자가 실내 선탠 침대를 10회 이상 사용함
설명
포함 기준:
- 지난 12개월 동안 실내 태닝 베드 최소 10회 사용
- 최소한 매일 페이스북 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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관찰(포커스 그룹)
참가자는 포커스 그룹 세션에 참석하고 90분에서 2시간 동안 개발 예정인 Facebook 개입을 위해 계획된 게시물의 인쇄본을 검토합니다.
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보조 연구
보조 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자 피드백
기간: 최대 2년
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포커스 그룹 질문은 일반적인 관심사에 대한 설명을 유도합니다.
참가자들은 또한 스크립트에 포함된 유인물 시트에 있는 다양한 게시물을 평가합니다.
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최대 2년
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참가자 피드백
기간: 최대 2년
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포커스 그룹 질문은 게시물에 대한 설명과 기존 게시물을 개선하거나 새 게시물을 만들기 위한 제안을 유도합니다.
참가자들은 또한 스크립트에 포함된 유인물 시트에 있는 다양한 게시물을 평가합니다.
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최대 2년
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참가자 피드백
기간: 최대 2년
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포커스 그룹 질문은 주제의 일반적인 관심사에 대한 설명을 이끌어냅니다.
참가자들은 또한 스크립트에 포함된 유인물 시트에 있는 다양한 게시물을 평가합니다.
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최대 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 13일
기본 완료 (실제)
2018년 4월 21일
연구 완료 (실제)
2020년 9월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 25일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Pro20170000136
- P30CA072720 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2018-00058 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 131703 (기타 식별자: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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