Focusgroep bij het verzamelen van feedback van gebruikers van indoor zonnebanken voor de ontwikkeling van door sociale media geleverde interventies
7 april 2021 bijgewerkt door: Sharon Manne, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
Een door sociale media geleverde interventie ontwikkelen
Deze onderzoeksproef verzamelt feedback van gebruikers van indoor zonnebanken via een focusgroep voor de ontwikkeling van door sociale media geleverde interventies.
Het leiden van een focusgroep met mensen die een zonnebank binnenshuis gebruiken en toegang hebben tot Facebook, kan artsen helpen om het perspectief en de gedachten van mensen over de verschillende Facebook-berichten beter te begrijpen.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIRE DOELEN:
I. Om feedback te krijgen van jongvolwassen vrouwen die zonnebanken binnenshuis gebruiken over de inhoud van de voorlopige interventie.
OVERZICHT:
Deelnemers wonen een focusgroepsessie bij en bekijken gedrukte exemplaren van geplande posts voor de nog te ontwikkelen Facebook-interventie gedurende 90 minuten tot 2 uur.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Verenigde Staten, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Facebook-gebruikers gebruiken in de afgelopen 12 maanden minstens 10 keer een indoor zonnebank
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minstens 10 keer gebruik van een indoor zonnebank in de afgelopen 12 maanden
- Minstens dagelijks gebruik van Facebook
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Observationeel (focusgroep)
Deelnemers wonen een focusgroepsessie bij en bekijken gedrukte exemplaren van geplande posts voor de nog te ontwikkelen Facebook-interventie gedurende 90 minuten tot 2 uur.
|
Nevenstudies
Nevenstudies
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Feedback van deelnemers
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
Focusgroepvragen zullen beschrijvingen van algemeen belang opleveren.
Deelnemers beoordelen ook verschillende berichten op de uitdeelbladen die bij het script zijn gevoegd.
|
Tot 2 jaar
|
|
Feedback van deelnemers
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
Focusgroepvragen zullen beschrijvingen van berichten opleveren, evenals suggesties voor het verbeteren van bestaande berichten of het maken van nieuwe berichten.
Deelnemers beoordelen ook verschillende berichten op de uitdeelbladen die bij het script zijn gevoegd.
|
Tot 2 jaar
|
|
Feedback van deelnemers
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
Focusgroepvragen zullen beschrijvingen van onderwerpen van algemeen belang opleveren.
Deelnemers beoordelen ook verschillende berichten op de uitdeelbladen die bij het script zijn gevoegd.
|
Tot 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 maart 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 april 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
6 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 november 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 november 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Pro20170000136
- P30CA072720 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- NCI-2018-00058 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 131703 (Andere identificatie: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .