Оперативная группа по сбору отзывов от пользователей соляриев в помещении для разработки вмешательства с помощью социальных сетей
7 апреля 2021 г. обновлено: Sharon Manne, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
Разработка вмешательства с использованием социальных сетей
Это исследовательское испытание собирает отзывы пользователей соляриев в помещении через фокус-группу для разработки вмешательства в социальных сетях.
Проведение фокус-группы с людьми, использующими солярий в помещении и имеющими доступ к Facebook, может помочь врачам лучше понять точку зрения и мысли людей о различных сообщениях Facebook.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Получить отзывы от молодых взрослых женщин, которые пользуются соляриями в помещении, о содержании предварительного вмешательства.
КОНТУР:
Участники посещают сессию фокус-группы и просматривают распечатанные копии запланированных сообщений для предстоящего вмешательства в Facebook в течение от 90 минут до 2 часов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Соединенные Штаты, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 25 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пользователи Facebook использовали солярий в помещении не менее 10 раз за последние 12 месяцев.
Описание
Критерии включения:
- Использование солярия в помещении не менее 10 раз за последние 12 месяцев.
- Минимум ежедневное использование Facebook
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Экологический или общественный
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдательный (фокус-группа)
Участники посещают сессию фокус-группы и просматривают распечатанные копии запланированных сообщений для предстоящего вмешательства в Facebook в течение от 90 минут до 2 часов.
|
Дополнительные исследования
Дополнительные исследования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отзывы участников
Временное ограничение: До 2 лет
|
Вопросы фокус-группы помогут выявить описания, представляющие общий интерес.
Участники также будут оценивать различные посты на раздаточных листах, включенных в сценарий.
|
До 2 лет
|
|
Отзывы участников
Временное ограничение: До 2 лет
|
Вопросы в фокус-группах позволят получить описания постов, а также предложения по улучшению существующих постов или созданию новых.
Участники также будут оценивать различные посты на раздаточных листах, включенных в сценарий.
|
До 2 лет
|
|
Отзывы участников
Временное ограничение: До 2 лет
|
Вопросы фокус-группы позволят получить описание тем, представляющих общий интерес.
Участники также будут оценивать различные посты на раздаточных листах, включенных в сценарий.
|
До 2 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 марта 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 апреля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Pro20170000136
- P30CA072720 (Грант/контракт NIH США)
- NCI-2018-00058 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 131703 (Другой идентификатор: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .