Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fokusgrupp för att samla in feedback från användare av solarier inomhus för utveckling av sociala medier

7 april 2021 uppdaterad av: Sharon Manne, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey

Utveckla en social media-levererad intervention

Detta forskningsförsök samlar in feedback från användare av solarier inomhus via fokusgrupp för utveckling av sociala medier-levererade interventioner. Att genomföra en fokusgrupp med personer som använder solarium inomhus och har tillgång till Facebook kan hjälpa läkare att bättre förstå människors perspektiv och tankar om de olika Facebook-meddelandena.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Att få feedback från unga vuxna kvinnor som använder solarier inomhus om innehållet i preliminärt ingripande.

SKISSERA:

Deltagarna deltar i en fokusgruppssession och granskar tryckta kopior av planerade inlägg för Facebook-interventionen som ska utvecklas under 90 minuter till 2 timmar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Förenta staterna, 08903
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Facebook-användare har använt en solarie inomhus minst 10 gånger under de senaste 12 månaderna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Användning av solarie inomhus minst 10 gånger under de senaste 12 månaderna
  • Åtminstone daglig användning av Facebook

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observationell (fokusgrupp)
Deltagarna deltar i en fokusgruppssession och granskar tryckta kopior av planerade inlägg för Facebook-interventionen som ska utvecklas under 90 minuter till 2 timmar.
Övrig: Enkätadministration
Sidostudier
Övrig: Undersökningsadministration
Sidostudier

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagarnas feedback
Tidsram: Upp till 2 år
Fokusgruppsfrågor kommer att framkalla beskrivningar av allmänt intresse. Deltagarna kommer också att betygsätta olika inlägg på de utdelningsblad som ingår i manuset.
Upp till 2 år
Deltagarnas feedback
Tidsram: Upp till 2 år
Fokusgruppsfrågor kommer att locka fram beskrivningar av inlägg, och såväl som förslag för att förbättra befintliga inlägg eller skapa nya. Deltagarna kommer också att betygsätta olika inlägg på de utdelningsblad som ingår i manuset.
Upp till 2 år
Deltagarnas feedback
Tidsram: Upp till 2 år
Fokusgruppsfrågor kommer att framkalla beskrivningar av allmänt intresse för ämnen. Deltagarna kommer också att betygsätta olika inlägg på de utdelningsblad som ingår i manuset.
Upp till 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rutgers, The State University of New Jersey

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

21 april 2018

Avslutad studie (Faktisk)

6 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2019

Första postat (Faktisk)

27 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Pro20170000136
  • P30CA072720 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • NCI-2018-00058 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 131703 (Annan identifierare: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsostatus okänd

Kliniska prövningar på Enkätadministration

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera