- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04179227
Grupo de discusión sobre la recopilación de comentarios de los usuarios de camas de bronceado en interiores para el desarrollo de intervenciones proporcionadas por las redes sociales
7 de abril de 2021 actualizado por: Sharon Manne, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
Desarrollo de una intervención proporcionada por las redes sociales
Este ensayo de investigación recopila comentarios de usuarios de camas de bronceado en interiores a través de grupos focales para el desarrollo de una intervención proporcionada por las redes sociales.
Llevar a cabo un grupo de enfoque con personas que usan camas de bronceado bajo techo y que tienen acceso a Facebook puede ayudar a los médicos a comprender mejor la perspectiva y los pensamientos de las personas sobre los diversos mensajes de Facebook.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Obtener retroalimentación de mujeres adultas jóvenes que usan camas de bronceado bajo techo sobre el contenido de la intervención preliminar.
DESCRIBIR:
Los participantes asisten a una sesión de grupo focal y revisan las copias impresas de las publicaciones planificadas para la intervención de Facebook que se desarrollará durante 90 minutos a 2 horas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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New Brunswick, New Jersey, Estados Unidos, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los usuarios de Facebook usan una cama de bronceado interior al menos 10 veces en los últimos 12 meses
Descripción
Criterios de inclusión:
- Uso de una cama de bronceado interior al menos 10 veces en los últimos 12 meses
- Al menos uso diario de Facebook
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Observacional (grupo focal)
Los participantes asisten a una sesión de grupo focal y revisan las copias impresas de las publicaciones planificadas para la intervención de Facebook que se desarrollará durante 90 minutos a 2 horas.
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Estudios complementarios
Estudios complementarios
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comentarios de los participantes
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Las preguntas de los grupos focales generarán descripciones de interés general.
Los participantes también calificarán varias publicaciones en las hojas de distribución incluidas en el guión.
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Hasta 2 años
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Comentarios de los participantes
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Las preguntas de los grupos focales obtendrán descripciones de las publicaciones y sugerencias para mejorar las publicaciones existentes o crear otras nuevas.
Los participantes también calificarán varias publicaciones en las hojas de distribución incluidas en el guión.
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Hasta 2 años
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Comentarios de los participantes
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Las preguntas de los grupos focales generarán descripciones de interés general de los temas.
Los participantes también calificarán varias publicaciones en las hojas de distribución incluidas en el guión.
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Hasta 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de marzo de 2017
Finalización primaria (Actual)
21 de abril de 2018
Finalización del estudio (Actual)
6 de septiembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
27 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Pro20170000136
- P30CA072720 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- NCI-2018-00058 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 131703 (Otro identificador: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .