Grupo de foco na coleta de feedback de usuários de câmaras de bronzeamento artificial para desenvolvimento de intervenções fornecidas por mídias sociais
7 de abril de 2021 atualizado por: Sharon Manne, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
Desenvolvendo uma intervenção fornecida pela mídia social
Este ensaio de pesquisa coleta feedbacks de usuários de câmaras de bronzeamento artificial por meio de grupos focais para o desenvolvimento de intervenções em mídias sociais.
A realização de um grupo focal com pessoas que usam câmaras de bronzeamento artificial e têm acesso ao Facebook pode ajudar os médicos a entender melhor a perspectiva e os pensamentos das pessoas sobre as várias mensagens do Facebook.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Obter feedback de mulheres adultas jovens que usam câmaras de bronzeamento artificial sobre o conteúdo da intervenção preliminar.
CONTORNO:
Os participantes participam de uma sessão de grupo focal e revisam cópias impressas de postagens planejadas para a intervenção a ser desenvolvida no Facebook durante 90 minutos a 2 horas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Estados Unidos, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os usuários do Facebook usaram uma cama de bronzeamento artificial pelo menos 10 vezes nos últimos 12 meses
Descrição
Critério de inclusão:
- Uso de uma cama de bronzeamento artificial pelo menos 10 vezes nos últimos 12 meses
- Pelo menos uso diário do Facebook
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Observacional (grupo focal)
Os participantes participam de uma sessão de grupo focal e revisam cópias impressas de postagens planejadas para a intervenção a ser desenvolvida no Facebook durante 90 minutos a 2 horas.
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Estudos auxiliares
Estudos auxiliares
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Feedback dos participantes
Prazo: Até 2 anos
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As perguntas dos grupos focais irão suscitar descrições de interesse geral.
Os participantes também avaliarão várias postagens nas folhas de distribuição incluídas no roteiro.
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Até 2 anos
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Feedback dos participantes
Prazo: Até 2 anos
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As perguntas do grupo de foco irão obter descrições das postagens, bem como sugestões para melhorar as postagens existentes ou criar novas.
Os participantes também avaliarão várias postagens nas folhas de distribuição incluídas no roteiro.
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Até 2 anos
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Feedback dos participantes
Prazo: Até 2 anos
|
As perguntas do grupo de foco irão provocar descrições de interesse geral dos tópicos.
Os participantes também avaliarão várias postagens nas folhas de distribuição incluídas no roteiro.
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Até 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de março de 2017
Conclusão Primária (Real)
21 de abril de 2018
Conclusão do estudo (Real)
6 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
27 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Pro20170000136
- P30CA072720 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NCI-2018-00058 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 131703 (Outro identificador: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .