- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04179227
Fokusgruppe for å samle inn tilbakemeldinger fra innendørs solariumbrukere for utvikling av intervensjon fra sosiale medier
7. april 2021 oppdatert av: Sharon Manne, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
Utvikle en intervensjon levert av sosiale medier
Denne forskningsstudien samler inn tilbakemeldinger fra innendørs solariumbrukere via fokusgruppe for utvikling av intervensjon levert av sosiale medier.
Å gjennomføre en fokusgruppe med personer som bruker innendørs solarium og har tilgang til Facebook kan hjelpe leger til å bedre forstå folks perspektiv og tanker om de ulike Facebook-meldingene.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Å få tilbakemeldinger fra unge voksne kvinner som bruker innendørs solarium om foreløpig intervensjonsinnhold.
OVERSIKT:
Deltakerne deltar på en fokusgruppeøkt og gjennomgår trykte kopier av planlagte innlegg for Facebook-intervensjonen som skal utvikles over 90 minutter til 2 timer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Forente stater, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 25 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Facebook-brukere har brukt et innendørs solarium minst 10 ganger i løpet av de siste 12 månedene
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bruk av innendørs solarium minst 10 ganger de siste 12 månedene
- Minst daglig bruk av Facebook
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Observasjonell (fokusgruppe)
Deltakerne deltar på en fokusgruppeøkt og gjennomgår trykte kopier av planlagte innlegg for Facebook-intervensjonen som skal utvikles over 90 minutter til 2 timer.
|
Hjelpestudier
Hjelpestudier
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltakernes tilbakemelding
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Fokusgruppespørsmål vil fremkalle beskrivelser av generell interesse.
Deltakerne vil også vurdere ulike innlegg på utdelingsarkene som er inkludert i manuset.
|
Inntil 2 år
|
|
Deltakernes tilbakemelding
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Fokusgruppespørsmål vil fremkalle beskrivelser av innlegg, og i tillegg til forslag til forbedring av eksisterende innlegg eller opprettelse av nye.
Deltakerne vil også vurdere ulike innlegg på utdelingsarkene som er inkludert i manuset.
|
Inntil 2 år
|
|
Deltakernes tilbakemelding
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Fokusgruppespørsmål vil fremkalle beskrivelser av generell interesse for emner.
Deltakerne vil også vurdere ulike innlegg på utdelingsarkene som er inkludert i manuset.
|
Inntil 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. mars 2017
Primær fullføring (Faktiske)
21. april 2018
Studiet fullført (Faktiske)
6. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. november 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2019
Først lagt ut (Faktiske)
27. november 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. april 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2021
Sist bekreftet
1. april 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Pro20170000136
- P30CA072720 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- NCI-2018-00058 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 131703 (Annen identifikator: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .