Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fokusgruppe for å samle inn tilbakemeldinger fra innendørs solariumbrukere for utvikling av intervensjon fra sosiale medier

7. april 2021 oppdatert av: Sharon Manne, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey

Utvikle en intervensjon levert av sosiale medier

Denne forskningsstudien samler inn tilbakemeldinger fra innendørs solariumbrukere via fokusgruppe for utvikling av intervensjon levert av sosiale medier. Å gjennomføre en fokusgruppe med personer som bruker innendørs solarium og har tilgang til Facebook kan hjelpe leger til å bedre forstå folks perspektiv og tanker om de ulike Facebook-meldingene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Å få tilbakemeldinger fra unge voksne kvinner som bruker innendørs solarium om foreløpig intervensjonsinnhold.

OVERSIKT:

Deltakerne deltar på en fokusgruppeøkt og gjennomgår trykte kopier av planlagte innlegg for Facebook-intervensjonen som skal utvikles over 90 minutter til 2 timer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Forente stater, 08903
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Facebook-brukere har brukt et innendørs solarium minst 10 ganger i løpet av de siste 12 månedene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bruk av innendørs solarium minst 10 ganger de siste 12 månedene
  • Minst daglig bruk av Facebook

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observasjonell (fokusgruppe)
Deltakerne deltar på en fokusgruppeøkt og gjennomgår trykte kopier av planlagte innlegg for Facebook-intervensjonen som skal utvikles over 90 minutter til 2 timer.
Hjelpestudier
Hjelpestudier

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakernes tilbakemelding
Tidsramme: Inntil 2 år
Fokusgruppespørsmål vil fremkalle beskrivelser av generell interesse. Deltakerne vil også vurdere ulike innlegg på utdelingsarkene som er inkludert i manuset.
Inntil 2 år
Deltakernes tilbakemelding
Tidsramme: Inntil 2 år
Fokusgruppespørsmål vil fremkalle beskrivelser av innlegg, og i tillegg til forslag til forbedring av eksisterende innlegg eller opprettelse av nye. Deltakerne vil også vurdere ulike innlegg på utdelingsarkene som er inkludert i manuset.
Inntil 2 år
Deltakernes tilbakemelding
Tidsramme: Inntil 2 år
Fokusgruppespørsmål vil fremkalle beskrivelser av generell interesse for emner. Deltakerne vil også vurdere ulike innlegg på utdelingsarkene som er inkludert i manuset.
Inntil 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

21. april 2018

Studiet fullført (Faktiske)

6. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2019

Først lagt ut (Faktiske)

27. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Pro20170000136
  • P30CA072720 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • NCI-2018-00058 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 131703 (Annen identifikator: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere