Grupa fokusowa zajmująca się zbieraniem informacji zwrotnych od użytkowników solariów w celu rozwoju interwencji dostarczanych w mediach społecznościowych
7 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Sharon Manne, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
Opracowanie interwencji dostarczanej przez media społecznościowe
Ta próba badawcza zbiera informacje zwrotne od użytkowników łóżek do opalania w pomieszczeniach za pośrednictwem grupy fokusowej w celu opracowania interwencji dostarczanej przez media społecznościowe.
Przeprowadzenie grupy fokusowej z osobami korzystającymi z solarium w pomieszczeniach i mającymi dostęp do Facebooka może pomóc lekarzom lepiej zrozumieć perspektywę i przemyślenia ludzi na temat różnych wiadomości na Facebooku.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE NAJWAŻNIEJSZE:
I. Uzyskanie informacji zwrotnej od młodych dorosłych kobiet korzystających z solariów w pomieszczeniach na temat treści wstępnej interwencji.
ZARYS:
Uczestnicy biorą udział w sesji grupy fokusowej i przeglądają wydrukowane kopie planowanych postów do przyszłej interwencji na Facebooku w ciągu 90 minut do 2 godzin.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 25 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Użytkownicy Facebooka korzystali z solarium w pomieszczeniu co najmniej 10 razy w ciągu ostatnich 12 miesięcy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Korzystanie z solarium w pomieszczeniu co najmniej 10 razy w ciągu ostatnich 12 miesięcy
- Przynajmniej codzienne korzystanie z Facebooka
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Obserwacyjny (grupa fokusowa)
Uczestnicy biorą udział w sesji grupy fokusowej i przeglądają wydrukowane kopie planowanych postów do przyszłej interwencji na Facebooku w ciągu 90 minut do 2 godzin.
|
Badania pomocnicze
Badania pomocnicze
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opinie uczestników
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Pytania grup fokusowych wywołają opisy będące przedmiotem ogólnego zainteresowania.
Uczestnicy będą również oceniać różne posty na arkuszach informacyjnych zawartych w skrypcie.
|
Do 2 lat
|
|
Opinie uczestników
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Pytania grupy fokusowej będą dotyczyć opisów postów, a także sugestii dotyczących ulepszenia istniejących postów lub tworzenia nowych.
Uczestnicy będą również oceniać różne posty na arkuszach informacyjnych zawartych w skrypcie.
|
Do 2 lat
|
|
Opinie uczestników
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Pytania grup fokusowych wywołają opisy ogólnych zainteresowań tematów.
Uczestnicy będą również oceniać różne posty na arkuszach informacyjnych zawartych w skrypcie.
|
Do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 marca 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
21 kwietnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
6 września 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 listopada 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 listopada 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 listopada 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 kwietnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 kwietnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro20170000136
- P30CA072720 (Grant/umowa NIH USA)
- NCI-2018-00058 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 131703 (Inny identyfikator: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .