Focus Group nella raccolta di feedback da utenti di lettini abbronzanti indoor per lo sviluppo di interventi forniti dai social media
7 aprile 2021 aggiornato da: Sharon Manne, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
Sviluppo di un intervento fornito dai social media
Questo studio di ricerca raccoglie feedback dagli utenti di lettini abbronzanti indoor tramite focus group per lo sviluppo di interventi forniti dai social media.
Condurre un focus group con persone che usano un lettino abbronzante indoor e hanno accesso a Facebook può aiutare i medici a comprendere meglio la prospettiva e i pensieri delle persone sui vari messaggi di Facebook.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Ottenere feedback da giovani donne adulte che usano lettini abbronzanti indoor sul contenuto dell'intervento preliminare.
CONTORNO:
I partecipanti partecipano a una sessione di focus group e rivedono le copie stampate dei post pianificati per l'intervento di Facebook da sviluppare da 90 minuti a 2 ore.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New Jersey
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New Brunswick, New Jersey, Stati Uniti, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 25 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Gli utenti di Facebook utilizzano un lettino abbronzante al coperto almeno 10 volte negli ultimi 12 mesi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uso di un lettino abbronzante al coperto almeno 10 volte negli ultimi 12 mesi
- Almeno l'uso quotidiano di Facebook
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Osservazionale (focus group)
I partecipanti partecipano a una sessione di focus group e rivedono le copie stampate dei post pianificati per l'intervento di Facebook da sviluppare da 90 minuti a 2 ore.
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Studi accessori
Studi accessori
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Feedback dei partecipanti
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Le domande del focus group susciteranno descrizioni di interesse generale.
I partecipanti valuteranno anche vari post sui fogli di distribuzione inclusi nella sceneggiatura.
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Fino a 2 anni
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Feedback dei partecipanti
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Le domande del focus group susciteranno descrizioni dei post e suggerimenti per migliorare i post esistenti o crearne di nuovi.
I partecipanti valuteranno anche vari post sui fogli di distribuzione inclusi nella sceneggiatura.
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Fino a 2 anni
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Feedback dei partecipanti
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Le domande del focus group susciteranno descrizioni di interesse generale degli argomenti.
I partecipanti valuteranno anche vari post sui fogli di distribuzione inclusi nella sceneggiatura.
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Fino a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 marzo 2017
Completamento primario (Effettivo)
21 aprile 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
6 settembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 novembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 novembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
27 novembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 aprile 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 aprile 2021
Ultimo verificato
1 aprile 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro20170000136
- P30CA072720 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- NCI-2018-00058 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 131703 (Altro identificatore: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .