Fokusgruppe i indsamling af feedback fra indendørs solariebrugere til udvikling af interventioner leveret af sociale medier
7. april 2021 opdateret af: Sharon Manne, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
Udvikling af en social media-leveret intervention
Dette forskningsforsøg indsamler feedback fra indendørs solariebrugere via fokusgruppe til udvikling af sociale medier-leveret intervention.
At gennemføre en fokusgruppe med folk, der bruger indendørs solarie og har adgang til Facebook, kan hjælpe læger til bedre at forstå folks perspektiv og tanker om de forskellige Facebook-beskeder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At fremkalde feedback fra unge voksne kvinder, der bruger indendørs solarier, om det foreløbige interventionsindhold.
OMRIDS:
Deltagerne deltager i en fokusgruppesession og gennemgår trykte kopier af planlagte indlæg til Facebook-interventionen, der skal udvikles, over 90 minutter til 2 timer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 25 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Facebook-brugere har brugt en indendørs solarie mindst 10 gange inden for de seneste 12 måneder
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Brug af indendørs solarie mindst 10 gange inden for de seneste 12 måneder
- I hvert fald daglig brug af Facebook
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationel (fokusgruppe)
Deltagerne deltager i en fokusgruppesession og gennemgår trykte kopier af planlagte indlæg til Facebook-interventionen, der skal udvikles, over 90 minutter til 2 timer.
|
Hjælpestudier
Hjælpestudier
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagernes feedback
Tidsramme: Op til 2 år
|
Fokusgruppespørgsmål vil fremkalde beskrivelser af almen interesse.
Deltagerne vil også bedømme forskellige indlæg på uddelingsarkene, der er inkluderet i manuskriptet.
|
Op til 2 år
|
|
Deltagernes feedback
Tidsramme: Op til 2 år
|
Fokusgruppespørgsmål vil fremkalde beskrivelser af indlæg og forslag til forbedring af eksisterende indlæg eller oprettelse af nye.
Deltagerne vil også bedømme forskellige indlæg på uddelingsarkene, der er inkluderet i manuskriptet.
|
Op til 2 år
|
|
Deltagernes feedback
Tidsramme: Op til 2 år
|
Fokusgruppespørgsmål vil fremkalde beskrivelser af generel interesse for emner.
Deltagerne vil også bedømme forskellige indlæg på uddelingsarkene, der er inkluderet i manuskriptet.
|
Op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. marts 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
21. april 2018
Studieafslutning (Faktiske)
6. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. november 2019
Først opslået (Faktiske)
27. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. april 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2021
Sidst verificeret
1. april 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro20170000136
- P30CA072720 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- NCI-2018-00058 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 131703 (Anden identifikator: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .