- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04179227
Fokusryhmä, joka kerää palautetta sisäsolariumin käyttäjiltä sosiaalisen median toimittamien interventioiden kehittämiseen
keskiviikko 7. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Sharon Manne, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
Sosiaalisen median tarjoaman intervention kehittäminen
Tässä tutkimuskokeessa kerätään palautetta sisäsolarikunnan käyttäjiltä kohderyhmän kautta sosiaalisen median kautta toimitettujen interventioiden kehittämiseen.
Fokusryhmän johtaminen sisäsolariumissa käyttävien ihmisten kanssa ja Facebookin käyttö voi auttaa lääkäreitä ymmärtämään paremmin ihmisten näkökulmaa ja ajatuksia erilaisista Facebook-viesteistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Saada palautetta sisäsolariumissa käyttäviltä nuorilta aikuisilta naisilta alustavasta interventiosisällöstä.
YHTEENVETO:
Osallistujat osallistuvat fokusryhmäistuntoon ja tarkastelevat painettuja kopioita suunnitteilla olevista viesteistä tulevaa Facebook-interventiota varten 90 minuutista 2 tuntiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Facebookin käyttäjät ovat käyttäneet solariumia sisätiloissa vähintään 10 kertaa viimeisen 12 kuukauden aikana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Solariumin käyttö sisätiloissa vähintään 10 kertaa viimeisen 12 kuukauden aikana
- Ainakin päivittäinen Facebookin käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Havainnointi (kohderyhmä)
Osallistujat osallistuvat fokusryhmäistuntoon ja tarkastelevat painettuja kopioita suunnitteilla olevista viesteistä tulevaa Facebook-interventiota varten 90 minuutista 2 tuntiin.
|
Apututkimukset
Apututkimukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Osallistujien palaute
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Kohderyhmän kysymykset saavat aikaan yleisen edun mukaisia kuvauksia.
Osallistujat arvioivat myös erilaisia postauksia käsikirjoitukseen sisältyvillä monistelearkeilla.
|
Jopa 2 vuotta
|
Osallistujien palaute
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Kohderyhmän kysymykset saavat aikaan viestien kuvaukset ja ehdotukset olemassa olevien viestien parantamiseksi tai uusien luomiseksi.
Osallistujat arvioivat myös erilaisia postauksia käsikirjoitukseen sisältyvillä monistelearkeilla.
|
Jopa 2 vuotta
|
Osallistujien palaute
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Kohderyhmän kysymykset saavat aikaan kuvauksia yleistä kiinnostavista aiheista.
Osallistujat arvioivat myös erilaisia postauksia käsikirjoitukseen sisältyvillä monistelearkeilla.
|
Jopa 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. maaliskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 21. huhtikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 6. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro20170000136
- P30CA072720 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2018-00058 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 131703 (Muu tunniste: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terveystila tuntematon
-
University of California, San FranciscoValmis
-
University Grenoble AlpsValmisMobiilisovellukset | Mobile HealthRanska
-
Dr. Behcet Uz Children's HospitalRekrytointiPediatria | Mobile HealthTurkki
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Ei vielä rekrytointia
-
University Hospital, AntwerpRekrytointiMobiilisovelluksen pitkäaikainen arviointi sydänpotilaiden seurantaan (Cardio2U-tutkimus) (Cardio2U)Koulutus | Mobile Health | SeurantaBelgia
-
Beijing Normal UniversityRekrytointi
-
Drexel UniversityValmisMotivaatio | Mobile Health | Käyttäytymisen muutos | Physical Activity PromotionYhdysvallat
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityValmis
-
Kyma Medical TechnologiesValmisHealth Volunteer Validation Study
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Aktiivinen, ei rekrytointiMobile Health | Mterveys | Isät | YdinperheYhdysvallat