- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04179227
Fokusgruppe zum Sammeln von Rückmeldungen von Benutzern von Solarien in Innenräumen für die Entwicklung von Interventionen, die von sozialen Medien bereitgestellt werden
7. April 2021 aktualisiert von: Sharon Manne, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
Entwicklung einer durch soziale Medien bereitgestellten Intervention
Dieser Forschungsversuch sammelt Rückmeldungen von Benutzern von Solarien im Innenbereich über eine Fokusgruppe für die Entwicklung von Interventionen, die von sozialen Medien bereitgestellt werden.
Die Durchführung einer Fokusgruppe mit Personen, die ein Solarium im Innenbereich nutzen und Zugang zu Facebook haben, kann Ärzten helfen, die Perspektive und Gedanken der Menschen zu den verschiedenen Facebook-Nachrichten besser zu verstehen.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIELE:
I. Um Rückmeldungen von jungen erwachsenen Frauen zu erhalten, die Indoor-Solarien zum Inhalt der vorläufigen Intervention nutzen.
UMRISS:
Die Teilnehmer nehmen an einer Fokusgruppensitzung teil und überprüfen gedruckte Exemplare geplanter Posts für die zu entwickelnde Facebook-Intervention über 90 Minuten bis 2 Stunden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New Jersey
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New Brunswick, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Facebook-Nutzer haben in den letzten 12 Monaten mindestens 10 Mal ein Indoor-Solarium genutzt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nutzung eines Solariums im Innenbereich mindestens 10 Mal in den letzten 12 Monaten
- Mindestens tägliche Nutzung von Facebook
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Beobachtung (Fokusgruppe)
Die Teilnehmer nehmen an einer Fokusgruppensitzung teil und überprüfen gedruckte Exemplare geplanter Posts für die zu entwickelnde Facebook-Intervention über 90 Minuten bis 2 Stunden.
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Nebenstudien
Nebenstudien
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Feedback der Teilnehmer
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Fokusgruppenfragen werden Beschreibungen von allgemeinem Interesse hervorrufen.
Die Teilnehmer bewerten auch verschiedene Beiträge auf den Handout-Blättern, die im Skript enthalten sind.
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Bis zu 2 Jahre
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Feedback der Teilnehmer
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Fokusgruppenfragen werden Beschreibungen von Posts sowie Vorschläge zur Verbesserung bestehender Posts oder zur Erstellung neuer Posts hervorrufen.
Die Teilnehmer bewerten auch verschiedene Beiträge auf den Handout-Blättern, die im Skript enthalten sind.
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Bis zu 2 Jahre
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Feedback der Teilnehmer
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Fokusgruppenfragen werden Beschreibungen von Themen von allgemeinem Interesse hervorrufen.
Die Teilnehmer bewerten auch verschiedene Beiträge auf den Handout-Blättern, die im Skript enthalten sind.
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Bis zu 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. März 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
21. April 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
6. September 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. November 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. November 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. November 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. April 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. April 2021
Zuletzt verifiziert
1. April 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro20170000136
- P30CA072720 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- NCI-2018-00058 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 131703 (Andere Kennung: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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