인지행동치료 기반 집단상담 (CBTBGC)
2019년 12월 9일 업데이트: Satı Demir, Gazi University
우울 증상이 있는 간호대학생을 위한 통제, 무작위, 인지행동치료 기반 집단상담 원문보기 KCI 원문보기 인용
대학 환경은 우울증의 위험이 높은 사회의 젊은 인구에게 접근하고 보호 정신 건강 서비스를 제공할 수 있는 귀중한 기회를 제공합니다.
본 연구는 경증 내지 중등도의 우울 증상을 보이는 간호대학생을 대상으로 우울 증상, 불안 정도, 자동적 사고 및 대처 방식에 초점을 맞추어 인지행동치료 기반 집단상담의 효과를 평가하고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 경증 내지 중등도의 우울 증상을 보이는 간호대학생을 대상으로 우울 증상, 불안 정도, 자동적 사고 및 대처 방식에 초점을 맞추어 인지행동치료 기반 집단상담의 효과를 평가하고자 하였다.
이 연구는 2017-2018 학년도에 총 63명의 참가자(개입 그룹의 경우 n=31, 대조군의 경우 n=32)로 완료되었습니다. 개입의 효과는 Beck Depression Inventory, Beck Anxiety Inventory, Automatic Thoughts Questionnaire 및 Ways of Coping Questionnaire로 평가되었습니다. 측정은 사전 테스트, 사후 테스트 및 테스트 후 2개월의 3회 수행되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
63
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Ankara, 칠면조, 06500
- Satı Demir
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- BDI에 따르면 경미한 우울 증상이 있는 경우
- BDI에 따르면 중등도의 우울 증상이 있는 경우
- 터키어 원어민 되기
- 전체 중재 과정에 참여하기로 동의
제외 기준:
- 약물 남용
- 다른 정신과 진단을 받음
- 향정신성 약물 사용
- 기타 상담이나 치료를 받고 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인지행동치료 기반 집단상담
중재집단에게 제공되는 CBT 기반 집단상담은 경험적 상호작용 과정을 포함하여 주로 교육적 내용을 가진 CBT의 다양한 기법과 방법을 적용한 구조화된 회기의 집단중재로 진행되었다.
상담은 6~10명씩 4개 집단으로 구성되어 주당 1회기, 60~90분씩 총 6회기로 진행되었다.
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간섭 없음: 대조군
연구 기간 동안 대조군에 대한 상담은 제공되지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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벡 우울증 인벤토리(BDI)
기간: 기준선에서 6주로 변경(또한 기준선 후 14주에 평가됨)
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우울증의 위험 수준을 측정합니다.
21개의 항목이 있습니다.
각 항목은 0-3점이며 총점 범위는 0-63입니다(0-9=아니요, 10-16= 경증, 17-20= 중등도, 21-26=고도, 27점 이상 중증 우울 증상).
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기준선에서 6주로 변경(또한 기준선 후 14주에 평가됨)
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벡 불안 지수(BAI)
기간: 기준선에서 6주로 변경(또한 기준선 후 14주에 평가됨)
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이 자체 평가 척도는 불안 수준을 결정합니다.
총 21개 항목으로 구성되어 있습니다.
각 항목은 0-3점으로 채점되며 총점 범위는 0-63입니다.
총점이 높아질수록 불안 수준이 높아집니다.
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기준선에서 6주로 변경(또한 기준선 후 14주에 평가됨)
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자동 사고 설문지(ATQ)
기간: 기준선에서 6주로 변경(또한 기준선 후 14주에 평가됨)
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우울증에서 흔히 볼 수 있는 사고 패턴과 부정적인 자기 평가를 측정합니다.
총 30개의 항목으로 구성되어 있습니다.
각 항목은 1-5점으로 채점되며 총점 범위는 30-150점입니다.
높은 점수는 우울증과 관련된 자동적 사고의 빈도가 높다는 것을 나타냅니다.
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기준선에서 6주로 변경(또한 기준선 후 14주에 평가됨)
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대처 방법 설문지(WCQ)
기간: 기준선에서 6주로 변경(또한 기준선 후 14주에 평가됨)
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우울증에서 흔히 볼 수 있는 사고 패턴과 부정적인 자기 평가를 측정합니다.
총 30개의 항목으로 구성되어 있습니다.
각 항목은 1-5점으로 채점되며 총점 범위는 30-150점입니다.
높은 점수는 우울증과 관련된 자동적 사고의 빈도가 높다는 것을 나타냅니다.
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기준선에서 6주로 변경(또한 기준선 후 14주에 평가됨)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Satı Demir, PhD, Gazi University Health Sciences Faculty, Ankara, Turkey
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 29일
연구 완료 (실제)
2018년 2월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 9일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
다른 연구자들은 연구가 발표되면 연구 방법 및 결과와 같은 자세한 정보를 읽을 수 있습니다.
"연구 프로토콜"은 이 PRS 페이지에서 사용할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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