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基于认知行为疗法的团体咨询 (CBTBGC)

2019年12月9日 更新者:Satı Demir、Gazi University

针对有抑郁症状的护生的受控、随机、基于认知行为疗法的团体咨询

大学环境提供了一个宝贵的机会,可以接触到社会上具有高抑郁风险的年轻人口,并提供保护性心理健康服务。 本研究旨在评估以认知行为疗法为基础的团体辅导的有效性,重点关注轻度至中度抑郁症状的本科护生的抑郁症状、焦虑水平、自动思维和应对方式。

研究概览

详细说明

本研究旨在评估以认知行为疗法为基础的团体辅导的有效性,重点关注轻度至中度抑郁症状的本科护生的抑郁症状、焦虑水平、自动思维和应对方式。

该研究在 2017-2018 学年共有 63 名参与者(干预组 n=31,对照组 n=32)完成。 使用贝克抑郁量表、贝克焦虑量表、自动思维问卷和应对方式问卷评估干预的效果。 测量进行了 3 次:测试前、测试后和测试后 2 个月。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

63

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06500
        • Satı Demir

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据 BDI 有轻度抑郁症状
  • 根据 BDI 有中度抑郁症状
  • 以土耳其语为母语
  • 同意参与整个干预过程

排除标准:

  • 滥用药物
  • 有另一个精神病学诊断
  • 使用精神药物
  • 接受其他咨询或治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于认知行为疗法的团体咨询
向干预组提供的基于 CBT 的团体咨询是作为一个具有结构化会议的团体干预进行的,其中应用了主要具有教育内容的 CBT 的各种技术和方法,包括体验式互动过程。 咨询总共进行了六次,时长为 60 到 90 分钟,每周一次,分为四个小组,每个小组由 6 到 10 名成员组成。
  • 放松技巧
  • 提供个人发展书籍
  • 分享影响定义为抑郁症的情况的因素(头脑风暴)
  • 解释抑郁症状、思想、感觉和行为之间的联系
  • 解释自动思维
  • 放松技巧的应用;深呼吸练习
  • 识别替代想法
  • 解释替代想法和情绪之间的相关性
  • 介绍自动思维登记表并分发给学生
  • 描述抑郁症对社会互动的影响
  • 解释可以单独和与小组一起完成的活动
  • 向学生分发活动清单
  • 描述应对压力的方法
  • 确定个体应激源及其影响
  • 规划未来:预防抑郁症
  • 讨论关于生活的假设/期望
  • 与课程内容相关的家庭作业
无干预:控制组
研究期间没有向对照组提供咨询。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
贝克抑郁量表 (BDI)
大体时间:从基线到 6 周的变化(也在基线后 14 周评估)
它衡量抑郁症的风险水平。 它有 21 个项目。 每项0-3分,总分0-63分(0-9=无;10-16=轻度;17-20=中度;21-26=高;27分以上有重度抑郁症状)
从基线到 6 周的变化(也在基线后 14 周评估)
贝克焦虑量表 (BAI)
大体时间:从基线到 6 周的变化(也在基线后 14 周评估)
这种自我评估量表决定了焦虑程度。 它由 21 个项目组成。 每题0-3分,总分0-63分。 随着总分的增加,焦虑程度增加。
从基线到 6 周的变化(也在基线后 14 周评估)
自动思维问卷 (ATQ)
大体时间:从基线到 6 周的变化(也在基线后 14 周评估)
它衡量抑郁症患者常见的思维模式和负面自我评估。 它由 30 个项目组成。 每题1-5分,总分30-150分。 得分高表明与抑郁症相关的自动思维频率高。
从基线到 6 周的变化(也在基线后 14 周评估)
应对方式问卷 (WCQ)
大体时间:从基线到 6 周的变化(也在基线后 14 周评估)
它衡量抑郁症患者常见的思维模式和负面自我评估。 它由 30 个项目组成。 每题1-5分,总分30-150分。 得分高表明与抑郁症相关的自动思维频率高。
从基线到 6 周的变化(也在基线后 14 周评估)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Satı Demir, PhD、Gazi University Health Sciences Faculty, Ankara, Turkey

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月29日

研究完成 (实际的)

2018年2月23日

研究注册日期

首次提交

2019年11月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月9日

首次发布 (实际的)

2019年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月9日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SDemir

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

其他研究人员将能够在研究发表时阅读研究方法和结果等详细信息。 “研究协议”将在此 PRS 页面上提供。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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