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2점 판별 평가

2021년 11월 16일 업데이트: Gülay Aras, Medipol University

정중신경 동원이 2점 판별에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

문헌의 연구를 검토할 때 정중 신경 동원이 건강한 개인의 2점 변별 값에 변화를 일으키는지 여부를 조사한 연구는 없었습니다. 본 연구는 건강한 성인남녀를 대상으로 정중신경가동운동이 2점 분별력에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 둘째, 성별, 연령, BMI(킬로그램의 체중, 미터의 키 및 체중과 키를 결합하여 BMI를 kg/m^2로 보고함), 흡연, 우세한 팔다리 및 신체적 특징과 같은 변수의 역할을 결정하는 것이 목표였습니다. 2점 판별의 활동 수준.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

2점식별은 강한 촉각감각과 피부의 한 점에서 두 점을 구별하는 능력을 필요로 하는 가장 중요한 피질감각 중 하나이다. 신경가동술은 신경관련 허리, 다리, 목, 팔, 족저 발뒤꿈치 통증에 효과가 있는 것으로 보고되었으나, 다른 신경근골격계 문제에 대해서는 아직 근거가 불충분하다. 동원술의 적용기법, 종류, 환자의 특성 등이 치료에 효과적이며 이에 대한 보다 종합적인 연구가 필요하다고 언급되어 왔다. 본 연구는 건강한 성인남녀를 대상으로 정중신경가동운동이 2점 분별력에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

120명의 건강한 남녀 성인(여성 60명, 남성 60명)이 연구에 포함될 것입니다. 개인은 여성과 남성의 두 그룹(n=60)으로 나뉘고, 말단 지골, 검지, 중지 및 손바닥에서 양손의 손바닥 얼굴에 대해 2점 감별 테스트를 수행한다. 평가 후 두 그룹의 참가자를 운동 그룹(n = 30)과 통제 그룹(n = 30)의 두 그룹으로 무작위로 나누었습니다. 운동군 참가자는 10일 동안 하루 5회 반복 정중신경가동운동 2세트(총 20회)를 실시하게 된다. 운동 프로그램이 끝나면 2점 차별 조치가 모든 그룹에서 반복됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Istanbul Medipol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 자원봉사자
  • 정중신경가동운동에 적응

제외 기준:

  • 상지 신경근 질환
  • 신경계 질환의 존재
  • 피부 질환(상지의 화상 또는 반흔 조직)
  • 진성 당뇨병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
개입하지 않습니다.
실험적: 운동 그룹
운동군 참가자는 10일 동안 하루 5회 반복 정중신경가동운동 2세트(총 20회)를 실시하게 된다.
신경 동원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2점 차별
기간: 이주
원위지골, 집게손가락, 중지, 손바닥에서 양손의 손바닥면에 대해 2점 판별검사를 시행한다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Candan Algun, Prof., Medipol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 23일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 24일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10840098-604.01.01-E.63690

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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