- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04207073
Bedömning av tvåpunktsdiskriminering
Effekten av mediannervmobilisering på tvåpunktsdiskriminering
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tvåpunktsdiskriminering är ett av de viktigaste kortikala sinnena som kräver stark taktil känslighet och förmågan att skilja två punkter från en punkt på huden. Neural mobilisering har rapporterats vara effektiv vid nervrelaterade midje-, ben-, nacke-, arm- och plantarhälsmärtor, men det finns fortfarande otillräckliga bevis för andra neuromuskuloskeletala problem. Det har konstaterats att faktorer som appliceringsteknik, typ och patientegenskaper av mobilisering är effektiva i behandlingen och mer omfattande studier bör göras i detta ämne. Denna studie syftade till att undersöka effekten av median nervmobiliseringsträning på tvåpunktsdiskriminering hos friska vuxna manliga och kvinnliga deltagare.
120 friska kvinnliga och vuxna vuxna individer (60 kvinnor, 60 män) kommer att inkluderas i studien. Individer kommer att delas in i två grupper som kvinnor och män (n = 60), och ett tvåpunktsdiskrimineringstest kommer att utföras på handflatan på båda händerna från den distala falangen, pekfingret, långfingret och handflatan. Efter utvärderingen delades deltagarna i båda grupperna slumpmässigt in i två grupper som träningsgrupp (n = 30) och kontrollgrupp (n = 30). Deltagarna i träningsgruppen kommer att utföra 2 uppsättningar av 5 repetitiva mediannervmobiliseringsövningar (totalt 20 sessioner) per dag under 10 dagar. Efter övningsprogrammet kommer tvåpunktsdiskrimineringsåtgärderna att upprepas i alla grupper.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Istanbul Medipol University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska volontärer
- Anpassa till median nervmobiliseringsövning
Exklusions kriterier:
- Övre extremitet neuromuskulär sjukdom
- Förekomsten av neurologisk sjukdom
- Hudsjukdomar (brännskada eller ärrvävnad i övre extremiteten)
- Diabetes mellitus
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Inget ingripande.
|
|
|
Experimentell: Träningsgrupp
Deltagarna i träningsgruppen kommer att utföra 2 uppsättningar av 5 repetitiva mediannervmobiliseringsövningar (totalt 20 sessioner) per dag under 10 dagar.
|
Neural mobilisering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tvåpunktsdiskriminering
Tidsram: 2 veckor
|
Tvåpunktsdiskrimineringstest kommer att utföras på handflatan på båda händerna från den distala falangen, pekfingret, långfingret och handflatan.
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Candan Algun, Prof., Medipol University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 10840098-604.01.01-E.63690
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .