Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van tweepuntsdiscriminatie

16 november 2021 bijgewerkt door: Gülay Aras, Medipol University

Het effect van mediane zenuwmobilisatie op tweepuntsdiscriminatie

Wanneer de studies in de literatuur worden onderzocht, is er geen studie bereikt om te onderzoeken of mediane zenuwmobilisatie veranderingen veroorzaakt in tweepunts discriminerende waarden bij gezonde individuen. Deze studie was gericht op het onderzoeken van het effect van mediane zenuwmobilisatieoefeningen op tweepuntsdiscriminatie bij gezonde volwassen mannelijke en vrouwelijke deelnemers. Ten tweede was het de bedoeling om de rol te bepalen van variabelen zoals geslacht, leeftijd, BMI (gewicht in kilogram, lengte in meters en gewicht en lengte worden gecombineerd om BMI in kg/m^2 te rapporteren), roken, dominante extremiteit en lichamelijke activiteitsniveau in 2-punts discriminatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Tweepuntsonderscheiding is een van de belangrijkste corticale zintuigen die een sterke tactiele gevoeligheid vereisen en het vermogen om twee punten van één punt op de huid te onderscheiden. Er is gemeld dat neurale mobilisatie effectief is bij zenuwgerelateerde heup-, been-, nek-, arm- en hielpijn, maar er is nog onvoldoende bewijs voor andere neuromusculoskeletale problemen. Er is gesteld dat factoren zoals toepassingstechniek, type en patiëntkarakteristieken van mobilisatie effectief zijn bij de behandeling en er zou meer uitgebreid onderzoek naar dit onderwerp moeten worden gedaan. Deze studie was gericht op het onderzoeken van het effect van mediane zenuwmobilisatieoefeningen op tweepuntsdiscriminatie bij gezonde volwassen mannelijke en vrouwelijke deelnemers.

120 gezonde vrouwelijke en mannelijke volwassen individuen (60 vrouwen, 60 mannen) zullen in het onderzoek worden opgenomen. Individuen zullen worden verdeeld in twee groepen als vrouwelijk en mannelijk (n = 60), en er zal een tweepunts-onderscheidingstest worden uitgevoerd op het palmaire gezicht van beide handen vanaf de distale falanx, wijsvinger, middelvinger en handpalm. Na de evaluatie werden de deelnemers in beide groepen willekeurig verdeeld in twee groepen als oefengroep (n = 30) en controlegroep (n = 30). Deelnemers aan de oefengroep zullen gedurende 10 dagen 2 sets van 5 repetitieve mobilisatieoefeningen voor de mediane zenuw (in totaal 20 sessies) per dag uitvoeren. Na het beweegprogramma worden de tweepuntsdiscriminatiemaatregelen in alle groepen herhaald.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Istanbul Medipol University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 21 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilligers
  • Aanpassen aan mediane zenuwmobilisatieoefening

Uitsluitingscriteria:

  • Neuromusculaire ziekte van de bovenste ledematen
  • De aanwezigheid van neurologische aandoeningen
  • Huidziekten (brandwonden of littekenweefsel in de bovenste ledematen)
  • Suikerziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen tussenkomst.
Experimenteel: Oefen groep
Deelnemers aan de oefengroep zullen gedurende 10 dagen 2 sets van 5 repetitieve mobilisatieoefeningen voor de mediane zenuw (in totaal 20 sessies) per dag uitvoeren.
Neurale mobilisatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tweepuntsdiscriminatie
Tijdsspanne: 2 weken
Er wordt een tweepuntsonderscheidingstest uitgevoerd op het palmaire gezicht van beide handen vanaf de distale falanx, wijsvinger, middelvinger en handpalm.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Candan Algun, Prof., Medipol University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 december 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 10840098-604.01.01-E.63690

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren