- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04207073
Beoordeling van tweepuntsdiscriminatie
Het effect van mediane zenuwmobilisatie op tweepuntsdiscriminatie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tweepuntsonderscheiding is een van de belangrijkste corticale zintuigen die een sterke tactiele gevoeligheid vereisen en het vermogen om twee punten van één punt op de huid te onderscheiden. Er is gemeld dat neurale mobilisatie effectief is bij zenuwgerelateerde heup-, been-, nek-, arm- en hielpijn, maar er is nog onvoldoende bewijs voor andere neuromusculoskeletale problemen. Er is gesteld dat factoren zoals toepassingstechniek, type en patiëntkarakteristieken van mobilisatie effectief zijn bij de behandeling en er zou meer uitgebreid onderzoek naar dit onderwerp moeten worden gedaan. Deze studie was gericht op het onderzoeken van het effect van mediane zenuwmobilisatieoefeningen op tweepuntsdiscriminatie bij gezonde volwassen mannelijke en vrouwelijke deelnemers.
120 gezonde vrouwelijke en mannelijke volwassen individuen (60 vrouwen, 60 mannen) zullen in het onderzoek worden opgenomen. Individuen zullen worden verdeeld in twee groepen als vrouwelijk en mannelijk (n = 60), en er zal een tweepunts-onderscheidingstest worden uitgevoerd op het palmaire gezicht van beide handen vanaf de distale falanx, wijsvinger, middelvinger en handpalm. Na de evaluatie werden de deelnemers in beide groepen willekeurig verdeeld in twee groepen als oefengroep (n = 30) en controlegroep (n = 30). Deelnemers aan de oefengroep zullen gedurende 10 dagen 2 sets van 5 repetitieve mobilisatieoefeningen voor de mediane zenuw (in totaal 20 sessies) per dag uitvoeren. Na het beweegprogramma worden de tweepuntsdiscriminatiemaatregelen in alle groepen herhaald.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Istanbul Medipol University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde vrijwilligers
- Aanpassen aan mediane zenuwmobilisatieoefening
Uitsluitingscriteria:
- Neuromusculaire ziekte van de bovenste ledematen
- De aanwezigheid van neurologische aandoeningen
- Huidziekten (brandwonden of littekenweefsel in de bovenste ledematen)
- Suikerziekte
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen tussenkomst.
|
|
|
Experimenteel: Oefen groep
Deelnemers aan de oefengroep zullen gedurende 10 dagen 2 sets van 5 repetitieve mobilisatieoefeningen voor de mediane zenuw (in totaal 20 sessies) per dag uitvoeren.
|
Neurale mobilisatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tweepuntsdiscriminatie
Tijdsspanne: 2 weken
|
Er wordt een tweepuntsonderscheidingstest uitgevoerd op het palmaire gezicht van beide handen vanaf de distale falanx, wijsvinger, middelvinger en handpalm.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Candan Algun, Prof., Medipol University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 10840098-604.01.01-E.63690
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .