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Évaluation de la discrimination à deux points

16 novembre 2021 mis à jour par: Gülay Aras, Medipol University

L'effet de la mobilisation du nerf médian sur la discrimination à deux points

Lorsque les études de la littérature sont examinées, aucune étude n'a été atteinte pour examiner si la mobilisation du nerf médian provoque des changements dans les valeurs discriminatoires à deux points chez les individus en bonne santé. Cette étude visait à étudier l'effet de l'exercice de mobilisation du nerf médian sur la discrimination à deux points chez des participants adultes masculins et féminins en bonne santé. Deuxièmement, il visait à déterminer le rôle de variables telles que le sexe, l'âge, l'IMC (le poids en kilogrammes, la taille en mètres et le poids et la taille seront combinés pour rapporter l'IMC en kg/m^2), le tabagisme, l'extrémité dominante et l'état physique. niveau d'activité en discrimination 2 points.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La discrimination à deux points est l'un des sens corticaux les plus importants qui nécessitent une forte sensibilité tactile et la capacité de distinguer deux points d'un point sur la peau. Il a été rapporté que la mobilisation neurale était efficace dans les douleurs nerveuses de la taille, des jambes, du cou, des bras et du talon plantaire, mais les preuves sont encore insuffisantes pour d'autres problèmes neuromusculosquelettiques. Il a été indiqué que des facteurs tels que la technique d'application, le type et les caractéristiques du patient de la mobilisation sont efficaces dans le traitement et des études plus approfondies devraient être menées à ce sujet. Cette étude visait à étudier l'effet de l'exercice de mobilisation du nerf médian sur la discrimination à deux points chez des participants adultes masculins et féminins en bonne santé.

120 individus adultes de sexe féminin et masculin en bonne santé (60 femmes, 60 hommes) seront inclus dans l'étude. Les individus seront divisés en deux groupes en tant que femmes et hommes (n = 60), et un test de discrimination en deux points sera effectué sur la face palmaire des deux mains à partir de la phalange distale, de l'index, du majeur et de la paume. Après l'évaluation, les participants des deux groupes ont été divisés au hasard en deux groupes en tant que groupe d'exercice (n = 30) et groupe témoin (n = 30). Les participants au groupe d'exercices effectueront 2 séries de 5 exercices répétitifs de mobilisation du nerf médian (total de 20 séances) par jour pendant 10 jours. Après le programme d'exercices, les mesures de discrimination en deux points seront répétées dans tous les groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul Medipol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 23 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires en bonne santé
  • S'adapter à l'exercice de mobilisation du nerf médian

Critère d'exclusion:

  • Maladie neuromusculaire du membre supérieur
  • La présence d'une maladie neurologique
  • Maladies de la peau (brûlure ou tissu cicatriciel au membre supérieur)
  • Diabète sucré

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention.
Expérimental: Groupe d'exercices
Les participants au groupe d'exercices effectueront 2 séries de 5 exercices répétitifs de mobilisation du nerf médian (total de 20 séances) par jour pendant 10 jours.
Mobilisation neuronale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Discrimination à deux points
Délai: 2 semaines
Un test de discrimination en deux points sera effectué sur la face palmaire des deux mains à partir de la phalange distale, de l'index, du majeur et de la paume.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Candan Algun, Prof., Medipol University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

24 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

26 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2019

Première publication (Réel)

20 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10840098-604.01.01-E.63690

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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