- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04207073
Évaluation de la discrimination à deux points
L'effet de la mobilisation du nerf médian sur la discrimination à deux points
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La discrimination à deux points est l'un des sens corticaux les plus importants qui nécessitent une forte sensibilité tactile et la capacité de distinguer deux points d'un point sur la peau. Il a été rapporté que la mobilisation neurale était efficace dans les douleurs nerveuses de la taille, des jambes, du cou, des bras et du talon plantaire, mais les preuves sont encore insuffisantes pour d'autres problèmes neuromusculosquelettiques. Il a été indiqué que des facteurs tels que la technique d'application, le type et les caractéristiques du patient de la mobilisation sont efficaces dans le traitement et des études plus approfondies devraient être menées à ce sujet. Cette étude visait à étudier l'effet de l'exercice de mobilisation du nerf médian sur la discrimination à deux points chez des participants adultes masculins et féminins en bonne santé.
120 individus adultes de sexe féminin et masculin en bonne santé (60 femmes, 60 hommes) seront inclus dans l'étude. Les individus seront divisés en deux groupes en tant que femmes et hommes (n = 60), et un test de discrimination en deux points sera effectué sur la face palmaire des deux mains à partir de la phalange distale, de l'index, du majeur et de la paume. Après l'évaluation, les participants des deux groupes ont été divisés au hasard en deux groupes en tant que groupe d'exercice (n = 30) et groupe témoin (n = 30). Les participants au groupe d'exercices effectueront 2 séries de 5 exercices répétitifs de mobilisation du nerf médian (total de 20 séances) par jour pendant 10 jours. Après le programme d'exercices, les mesures de discrimination en deux points seront répétées dans tous les groupes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Istanbul, Turquie
- Istanbul Medipol University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires en bonne santé
- S'adapter à l'exercice de mobilisation du nerf médian
Critère d'exclusion:
- Maladie neuromusculaire du membre supérieur
- La présence d'une maladie neurologique
- Maladies de la peau (brûlure ou tissu cicatriciel au membre supérieur)
- Diabète sucré
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention.
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Expérimental: Groupe d'exercices
Les participants au groupe d'exercices effectueront 2 séries de 5 exercices répétitifs de mobilisation du nerf médian (total de 20 séances) par jour pendant 10 jours.
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Mobilisation neuronale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Discrimination à deux points
Délai: 2 semaines
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Un test de discrimination en deux points sera effectué sur la face palmaire des deux mains à partir de la phalange distale, de l'index, du majeur et de la paume.
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Candan Algun, Prof., Medipol University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 10840098-604.01.01-E.63690
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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