Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af topunktsdiskrimination

16. november 2021 opdateret af: Gülay Aras, Medipol University

Effekten af ​​mediannervemobilisering på topunktsdiskrimination

Når studierne i litteraturen undersøges, er der ikke opnået nogen undersøgelse for at undersøge, om median nervemobilisering forårsager ændringer i to-punkts diskriminerende værdier hos raske individer. Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af ​​median nervemobiliseringsøvelse på to-punkts diskrimination hos raske voksne mandlige og kvindelige deltagere. For det andet havde det til formål at bestemme rollen af ​​variabler såsom køn, alder, BMI (vægt i kilogram, højde i meter og vægt og højde vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2), rygning, dominerende ekstremitet og fysisk aktivitetsniveau i 2-punkts diskrimination.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Topunktsdiskrimination er en af ​​de vigtigste kortikale sanser, der kræver stærk taktil følsomhed og evnen til at skelne to punkter fra et punkt på huden. Neural mobilisering er blevet rapporteret at være effektiv i de nerverelaterede talje-, ben-, nakke-, arm- og plantar hælsmerter, men der er stadig utilstrækkelig evidens for andre neuromuskuloskeletale problemer. Det er blevet anført, at faktorer som påføringsteknik, type og patientegenskaber ved mobilisering er effektive i behandlingen, og der bør laves mere omfattende undersøgelser af dette emne. Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af ​​median nervemobiliseringsøvelse på to-punkts diskrimination hos raske voksne mandlige og kvindelige deltagere.

120 raske kvindelige og mandlige voksne individer (60 kvinder, 60 mænd) vil blive inkluderet i undersøgelsen. Individer vil blive opdelt i to grupper som kvinder og mænd (n = 60), og en to-punkts diskriminationstest vil blive udført på håndfladen på begge hænder fra den distale phalanx, pegefinger, langfinger og håndflade. Efter evalueringen blev deltagerne i begge grupper tilfældigt opdelt i to grupper som træningsgruppe (n = 30) og kontrolgruppe (n = 30). Deltagerne i træningsgruppen udfører 2 sæt af 5 gentagne mediannervemobiliseringsøvelser (i alt 20 sessioner) om dagen i 10 dage. Efter øvelsesprogrammet vil to-punkts diskriminationstiltagene blive gentaget i alle grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul Medipol University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 21 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde frivillige
  • Tilpas til median nerve mobiliseringsøvelse

Ekskluderingskriterier:

  • Øvre ekstremitet neuromuskulær sygdom
  • Tilstedeværelsen af ​​neurologisk sygdom
  • Hudsygdomme (forbrænding eller arvæv i øvre ekstremitet)
  • Diabetes mellitus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen indgriben.
Eksperimentel: Træningsgruppe
Deltagerne i træningsgruppen udfører 2 sæt af 5 gentagne mediannervemobiliseringsøvelser (i alt 20 sessioner) om dagen i 10 dage.
Enhed: Mobilisering af medianusnerven
Neural mobilisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
To-punkts diskrimination
Tidsramme: 2 uger
To-punkts diskriminationstest vil blive udført på håndfladen af ​​begge hænder fra den distale phalanx, pegefinger, langfinger og håndflade.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medipol University

Efterforskere

  • Studieleder: Candan Algun, Prof., Medipol University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

26. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2019

Først opslået (Faktiske)

20. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10840098-604.01.01-E.63690

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vurdering, Selv

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner