Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posouzení dvoubodové diskriminace

16. listopadu 2021 aktualizováno: Gülay Aras, Medipol University

Vliv střední nervové mobilizace na dvoubodovou diskriminaci

Když se prozkoumají studie v literatuře, nebylo dosaženo žádné studie, která by zkoumala, zda mobilizace středního nervu způsobuje změny dvoubodových diskriminačních hodnot u zdravých jedinců. Tato studie měla za cíl prozkoumat účinek cvičení na mobilizaci středního nervu na dvoubodovou diskriminaci u zdravých dospělých mužských a ženských účastníků. Za druhé, bylo zaměřeno na určení role proměnných, jako je pohlaví, věk, BMI (hmotnost v kilogramech, výška v metrech a hmotnost a výška budou kombinovány pro vykazování BMI v kg/m^2), kouření, dominantní končetina a fyzická úroveň aktivity ve 2-bodové diskriminaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Dvoubodové rozlišování je jedním z nejdůležitějších kortikálních smyslů, které vyžadují silnou hmatovou citlivost a schopnost rozlišit dva body od jednoho bodu na kůži. Uvádí se, že neurální mobilizace je účinná při bolestech v oblasti pasu, nohou, krku, paží a plantární paty související s nervy, ale stále není dostatek důkazů pro další neuromuskuloskeletální problémy. Bylo konstatováno, že faktory, jako je aplikační technika, typ a pacientova charakteristika mobilizace, jsou účinné v léčbě a na toto téma by měly být provedeny komplexnější studie. Tato studie měla za cíl prozkoumat účinek cvičení na mobilizaci středního nervu na dvoubodovou diskriminaci u zdravých dospělých mužských a ženských účastníků.

Do studie bude zahrnuto 120 zdravých dospělých žen a mužů (60 žen, 60 mužů). Jedinci budou rozděleni do dvou skupin jako ženy a muži (n = 60) a dvoubodový rozlišovací test bude proveden na palmárním obličeji obou rukou z distální falangy, ukazováčku, prostředníku a dlaně. Po vyhodnocení byli účastníci obou skupin náhodně rozděleni do dvou skupin na cvičební (n = 30) a kontrolní (n = 30). Účastníci cvičební skupiny budou provádět 2 sady 5 opakujících se cvičení střední nervové mobilizace (celkem 20 sezení) denně po dobu 10 dnů. Po cvičebním programu budou dvoubodová diskriminační opatření opakována ve všech skupinách.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan
        • Istanbul Medipol University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 21 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dobrovolníci
  • Přizpůsobte se cvičení mobilizace středního nervu

Kritéria vyloučení:

  • Nervovosvalové onemocnění horních končetin
  • Přítomnost neurologického onemocnění
  • Kožní onemocnění (popáleniny nebo jizvy na horní končetině)
  • Diabetes mellitus

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Žádný zásah.
Experimentální: Cvičební skupina
Účastníci cvičební skupiny budou provádět 2 sady 5 opakujících se cvičení střední nervové mobilizace (celkem 20 sezení) denně po dobu 10 dnů.
Nervová mobilizace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dvoubodová diskriminace
Časové okno: 2 týdny
Dvoubodový rozlišovací test bude proveden na palmárním obličeji obou rukou z distální falangy, ukazováčku, prostředníku a dlaně.
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Candan Algun, Prof., Medipol University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. prosince 2019

Primární dokončení (Aktuální)

24. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

26. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

20. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 10840098-604.01.01-E.63690

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hodnocení, Sebe

Předplatit