- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04207073
Vurdering av topunktsdiskriminering
Effekten av mediannervemobilisering på topunktsdiskriminering
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Topunktsdiskriminering er en av de viktigste kortikale sansene som krever sterk taktil følsomhet og evnen til å skille to punkter fra ett punkt på huden. Nevral mobilisering har blitt rapportert å være effektiv i nerverelaterte midje-, ben-, nakke-, arm- og plantar hælsmerter, men det er fortsatt utilstrekkelig bevis for andre nevromuskuloskeletale problemer. Det har blitt uttalt at faktorer som påføringsteknikk, type og pasientkarakteristikker ved mobilisering er effektive i behandlingen og mer omfattende studier bør gjøres på dette emnet. Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av median nervemobiliseringstrening på topunktsdiskriminering hos friske voksne mannlige og kvinnelige deltakere.
120 friske kvinnelige og mannlige voksne individer (60 kvinner, 60 menn) vil bli inkludert i studien. Individer vil bli delt inn i to grupper som kvinner og menn (n = 60), og en to-punkts diskrimineringstest vil bli utført på håndflaten på begge hender fra den distale falanx, pekefinger, langfinger og håndflate. Etter evalueringen ble deltakerne i begge gruppene tilfeldig delt inn i to grupper som treningsgruppe (n = 30) og kontrollgruppe (n = 30). Deltakerne i treningsgruppen vil utføre 2 sett med 5 repeterende mediannervemobiliseringsøvelser (totalt 20 økter) per dag i 10 dager. Etter treningsprogrammet vil topunkts diskrimineringstiltakene gjentas i alle grupper.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istanbul Medipol University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske Frivillige
- Tilpass til median nervemobiliseringsøvelse
Ekskluderingskriterier:
- Nevromuskulær sykdom i øvre ekstremiteter
- Tilstedeværelsen av nevrologisk sykdom
- Hudsykdommer (forbrenning eller arrvev i øvre ekstremitet)
- Sukkersyke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen inngrep.
|
|
|
Eksperimentell: Treningsgruppe
Deltakerne i treningsgruppen vil utføre 2 sett med 5 repeterende mediannervemobiliseringsøvelser (totalt 20 økter) per dag i 10 dager.
|
Nevral mobilisering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Topunktsdiskriminering
Tidsramme: 2 uker
|
Topunktsdiskrimineringstest vil bli utført på håndflaten på begge hender fra distale falanx, pekefinger, langfinger og håndflate.
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Candan Algun, Prof., Medipol University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 10840098-604.01.01-E.63690
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .