Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av topunktsdiskriminering

16. november 2021 oppdatert av: Gülay Aras, Medipol University

Effekten av mediannervemobilisering på topunktsdiskriminering

Når studiene i litteraturen undersøkes, er det ikke oppnådd noen studie for å undersøke om median nervemobilisering forårsaker endringer i topunkts diskriminerende verdier hos friske individer. Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av median nervemobiliseringstrening på topunktsdiskriminering hos friske voksne mannlige og kvinnelige deltakere. For det andre var det sikte på å bestemme rollen til variabler som kjønn, alder, BMI (vekt i kilo, høyde i meter og vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2), røyking, dominerende ekstremitet og fysisk aktivitetsnivå ved 2-punkts diskriminering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Topunktsdiskriminering er en av de viktigste kortikale sansene som krever sterk taktil følsomhet og evnen til å skille to punkter fra ett punkt på huden. Nevral mobilisering har blitt rapportert å være effektiv i nerverelaterte midje-, ben-, nakke-, arm- og plantar hælsmerter, men det er fortsatt utilstrekkelig bevis for andre nevromuskuloskeletale problemer. Det har blitt uttalt at faktorer som påføringsteknikk, type og pasientkarakteristikker ved mobilisering er effektive i behandlingen og mer omfattende studier bør gjøres på dette emnet. Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av median nervemobiliseringstrening på topunktsdiskriminering hos friske voksne mannlige og kvinnelige deltakere.

120 friske kvinnelige og mannlige voksne individer (60 kvinner, 60 menn) vil bli inkludert i studien. Individer vil bli delt inn i to grupper som kvinner og menn (n = 60), og en to-punkts diskrimineringstest vil bli utført på håndflaten på begge hender fra den distale falanx, pekefinger, langfinger og håndflate. Etter evalueringen ble deltakerne i begge gruppene tilfeldig delt inn i to grupper som treningsgruppe (n = 30) og kontrollgruppe (n = 30). Deltakerne i treningsgruppen vil utføre 2 sett med 5 repeterende mediannervemobiliseringsøvelser (totalt 20 økter) per dag i 10 dager. Etter treningsprogrammet vil topunkts diskrimineringstiltakene gjentas i alle grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Istanbul Medipol University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 21 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske Frivillige
  • Tilpass til median nervemobiliseringsøvelse

Ekskluderingskriterier:

  • Nevromuskulær sykdom i øvre ekstremiteter
  • Tilstedeværelsen av nevrologisk sykdom
  • Hudsykdommer (forbrenning eller arrvev i øvre ekstremitet)
  • Sukkersyke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen inngrep.
Eksperimentell: Treningsgruppe
Deltakerne i treningsgruppen vil utføre 2 sett med 5 repeterende mediannervemobiliseringsøvelser (totalt 20 økter) per dag i 10 dager.
Nevral mobilisering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Topunktsdiskriminering
Tidsramme: 2 uker
Topunktsdiskrimineringstest vil bli utført på håndflaten på begge hender fra distale falanx, pekefinger, langfinger og håndflate.
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Candan Algun, Prof., Medipol University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. desember 2019

Primær fullføring (Faktiske)

24. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

26. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

20. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 10840098-604.01.01-E.63690

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere