Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка двухточечной дискриминации

16 ноября 2021 г. обновлено: Gülay Aras, Medipol University

Влияние мобилизации срединного нерва на двухточечную дискриминацию

При изучении исследований в литературе не было найдено ни одного исследования, чтобы выяснить, вызывает ли мобилизация срединного нерва изменения в двухточечных дискриминационных значениях у здоровых людей. Это исследование было направлено на изучение влияния упражнений по мобилизации срединного нерва на двухточечное различение у здоровых взрослых мужчин и женщин. Во-вторых, оно было направлено на определение роли таких переменных, как пол, возраст, ИМТ (вес в килограммах, рост в метрах и вес и рост будут объединены для получения ИМТ в кг/м^2), курение, доминирующая конечность и физическое состояние. уровень активности в 2-точечной дискриминации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Двухточечная дискриминация является одним из наиболее важных корковых чувств, требующих сильной тактильной чувствительности и способности отличать две точки от одной точки на коже. Сообщалось, что невральная мобилизация эффективна при боли в пояснице, ноге, шее, руке и подошвенной пятке, связанной с нервами, но все еще недостаточно доказательств для других нервно-мышечных проблем. Было заявлено, что такие факторы, как техника применения, тип и характеристики пациента мобилизации, эффективны в лечении, и необходимо провести более всесторонние исследования по этому вопросу. Это исследование было направлено на изучение влияния упражнений по мобилизации срединного нерва на двухточечное различение у здоровых взрослых мужчин и женщин.

В исследование будут включены 120 здоровых взрослых особей женского и мужского пола (60 женщин, 60 мужчин). Люди будут разделены на две группы: женщины и мужчины (n = 60), и будет проведен двухточечный тест дискриминации на ладонной поверхности обеих рук от дистальной фаланги, указательного пальца, среднего пальца и ладони. После оценки участники обеих групп были случайным образом разделены на две группы: группу упражнений (n = 30) и контрольную группу (n = 30). Участники группы упражнений будут выполнять 2 подхода по 5 повторяющихся упражнений на мобилизацию срединного нерва (всего 20 сеансов) в день в течение 10 дней. После программы упражнений двухточечная дискриминация повторяется во всех группах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Istanbul Medipol University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 23 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые волонтеры
  • Адаптация к упражнениям по мобилизации срединного нерва

Критерий исключения:

  • Нервно-мышечное заболевание верхних конечностей
  • Наличие неврологических заболеваний
  • Кожные заболевания (ожоги или рубцы на верхней конечности)
  • Сахарный диабет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Без вмешательства.
Экспериментальный: Группа упражнений
Участники группы упражнений будут выполнять 2 подхода по 5 повторяющихся упражнений на мобилизацию срединного нерва (всего 20 сеансов) в день в течение 10 дней.
Нейронная мобилизация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Двухточечная дискриминация
Временное ограничение: 2 недели
Тест двухточечной дискриминации будет проводиться на ладонной поверхности обеих рук от дистальной фаланги, указательного пальца, среднего пальца и ладони.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Candan Algun, Prof., Medipol University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 10840098-604.01.01-E.63690

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться