- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04207073
Kahden pisteen syrjinnän arviointi
Mediaanihermomobilisaation vaikutus kahden pisteen syrjintään
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kahden pisteen erottelu on yksi tärkeimmistä aivokuoren aisteista, joka vaatii vahvaa tuntoherkkyyttä ja kykyä erottaa kaksi pistettä yhdestä ihon pisteestä. Hermoston mobilisaation on raportoitu olevan tehokas hermoihin liittyvissä vyötärön, jalkojen, kaulan, käsivarsien ja kantapään kivuissa, mutta muista hermo- ja liikuntaelinongelmista ei ole vielä riittävästi näyttöä. On todettu, että sellaiset tekijät kuin käyttötekniikka, mobilisaation tyyppi ja potilaan ominaisuudet ovat tehokkaita hoidossa ja tästä aiheesta tulisi tehdä kattavampia tutkimuksia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia mediaanihermomobilisaatioharjoituksen vaikutusta kahden pisteen erotteluun terveillä aikuisilla miehillä ja naisilla.
Tutkimukseen osallistuu 120 tervettä aikuista naista ja miestä (60 naista, 60 miestä). Yksilöt jaetaan kahteen ryhmään, naisiin ja miehiin (n = 60), ja kahden pisteen erottelutesti suoritetaan molempien käsien kämmenelle distaalifalanksista, etusormesta, keskisormesta ja kämmenestä. Arvioinnin jälkeen molempien ryhmien osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään harjoitusryhmäksi (n = 30) ja kontrolliryhmäksi (n = 30). Harjoitusryhmän osallistujat suorittavat 2 sarjaa 5 toistuvaa mediaanihermomobilisaatioharjoitusta (yhteensä 20 harjoitusta) päivässä 10 päivän ajan. Harjoitusohjelman jälkeen kahden pisteen syrjintätoimenpiteet toistetaan kaikissa ryhmissä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istanbul Medipol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet vapaaehtoiset
- Sopeudu mediaaniin hermomobilisaatioharjoitukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Yläraajojen neuromuskulaarinen sairaus
- Neurologisten sairauksien esiintyminen
- Ihosairaudet (palovamma tai arpikudos yläraajoissa)
- Diabetes mellitus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ei väliintuloa.
|
|
|
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Harjoitusryhmän osallistujat suorittavat 2 sarjaa 5 toistuvaa mediaanihermomobilisaatioharjoitusta (yhteensä 20 harjoitusta) päivässä 10 päivän ajan.
|
Hermoston mobilisaatio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kahden pisteen syrjintä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Kahden pisteen erottelukoe suoritetaan molempien käsien kämmenelle distaalifalanksista, etusormesta, keskisormesta ja kämmenestä.
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Candan Algun, Prof., Medipol University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10840098-604.01.01-E.63690
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .