Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden pisteen syrjinnän arviointi

tiistai 16. marraskuuta 2021 päivittänyt: Gülay Aras, Medipol University

Mediaanihermomobilisaation vaikutus kahden pisteen syrjintään

Kirjallisuuden tutkimuksia tarkasteltaessa ei ole päästy tutkimukseen, jossa selvitettäisiin, aiheuttaako mediaanihermomobilisaatio muutoksia kahden pisteen erotteluarvoissa terveillä yksilöillä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia mediaanihermomobilisaatioharjoituksen vaikutusta kahden pisteen erotteluun terveillä aikuisilla miehillä ja naisilla. Toiseksi pyrittiin määrittämään sellaisten muuttujien rooli, kuten sukupuoli, ikä, BMI (paino kilogrammoina, pituus metreinä ja paino ja pituus yhdistetään BMI:ksi kg/m^2), tupakointi, hallitseva raaja ja fyysinen. aktiivisuustaso 2 pisteen syrjinnässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kahden pisteen erottelu on yksi tärkeimmistä aivokuoren aisteista, joka vaatii vahvaa tuntoherkkyyttä ja kykyä erottaa kaksi pistettä yhdestä ihon pisteestä. Hermoston mobilisaation on raportoitu olevan tehokas hermoihin liittyvissä vyötärön, jalkojen, kaulan, käsivarsien ja kantapään kivuissa, mutta muista hermo- ja liikuntaelinongelmista ei ole vielä riittävästi näyttöä. On todettu, että sellaiset tekijät kuin käyttötekniikka, mobilisaation tyyppi ja potilaan ominaisuudet ovat tehokkaita hoidossa ja tästä aiheesta tulisi tehdä kattavampia tutkimuksia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia mediaanihermomobilisaatioharjoituksen vaikutusta kahden pisteen erotteluun terveillä aikuisilla miehillä ja naisilla.

Tutkimukseen osallistuu 120 tervettä aikuista naista ja miestä (60 naista, 60 miestä). Yksilöt jaetaan kahteen ryhmään, naisiin ja miehiin (n = 60), ja kahden pisteen erottelutesti suoritetaan molempien käsien kämmenelle distaalifalanksista, etusormesta, keskisormesta ja kämmenestä. Arvioinnin jälkeen molempien ryhmien osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään harjoitusryhmäksi (n = 30) ja kontrolliryhmäksi (n = 30). Harjoitusryhmän osallistujat suorittavat 2 sarjaa 5 toistuvaa mediaanihermomobilisaatioharjoitusta (yhteensä 20 harjoitusta) päivässä 10 päivän ajan. Harjoitusohjelman jälkeen kahden pisteen syrjintätoimenpiteet toistetaan kaikissa ryhmissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Istanbul Medipol University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 21 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset
  • Sopeudu mediaaniin hermomobilisaatioharjoitukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Yläraajojen neuromuskulaarinen sairaus
  • Neurologisten sairauksien esiintyminen
  • Ihosairaudet (palovamma tai arpikudos yläraajoissa)
  • Diabetes mellitus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ei väliintuloa.
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Harjoitusryhmän osallistujat suorittavat 2 sarjaa 5 toistuvaa mediaanihermomobilisaatioharjoitusta (yhteensä 20 harjoitusta) päivässä 10 päivän ajan.
Hermoston mobilisaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kahden pisteen syrjintä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kahden pisteen erottelukoe suoritetaan molempien käsien kämmenelle distaalifalanksista, etusormesta, keskisormesta ja kämmenestä.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Candan Algun, Prof., Medipol University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 24. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 26. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 14. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10840098-604.01.01-E.63690

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa