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Evaluación de la discriminación de dos puntos

16 de noviembre de 2021 actualizado por: Gülay Aras, Medipol University

El efecto de la movilización del nervio mediano en la discriminación de dos puntos

Cuando se examinan los estudios en la literatura, no se ha llegado a ningún estudio para examinar si la movilización del nervio mediano provoca cambios en los valores discriminatorios de dos puntos en individuos sanos. Este estudio tuvo como objetivo investigar el efecto del ejercicio de movilización del nervio mediano en la discriminación de dos puntos en participantes masculinos y femeninos adultos sanos. En segundo lugar, se pretendía determinar el papel de variables como el sexo, la edad, el IMC (el peso en kilogramos, la altura en metros y el peso y la altura se combinarán para informar el IMC en kg/m^2), el tabaquismo, la extremidad dominante y el estado físico. nivel de actividad en la discriminación de 2 puntos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La discriminación de dos puntos es uno de los sentidos corticales más importantes que requiere una fuerte sensibilidad táctil y la capacidad de distinguir dos puntos de un punto en la piel. Se ha informado que la movilización neural es eficaz en el dolor relacionado con los nervios de la cintura, la pierna, el cuello, el brazo y el talón plantar, pero todavía no hay pruebas suficientes para otros problemas neuromusculoesqueléticos. Se ha afirmado que factores como la técnica de aplicación, el tipo y las características de movilización del paciente son efectivos en el tratamiento y se deben realizar estudios más completos sobre este tema. Este estudio tuvo como objetivo investigar el efecto del ejercicio de movilización del nervio mediano en la discriminación de dos puntos en participantes masculinos y femeninos adultos sanos.

Se incluirán en el estudio 120 individuos adultos masculinos y femeninos sanos (60 mujeres, 60 hombres). Se dividirá a los individuos en dos grupos como femenino y masculino (n = 60), y se les realizará una prueba de discriminación de dos puntos en la cara palmar de ambas manos desde la falange distal, dedo índice, dedo medio y palma. Después de la evaluación, los participantes de ambos grupos se dividieron aleatoriamente en dos grupos como el grupo de ejercicio (n = 30) y el grupo de control (n = 30). Los participantes en el grupo de ejercicios realizarán 2 series de 5 ejercicios repetitivos de movilización del nervio mediano (un total de 20 sesiones) por día durante 10 días. Después del programa de ejercicios, las medidas de discriminación de dos puntos se repetirán en todos los grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Istanbul Medipol University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 21 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios Saludables
  • Adaptarse al ejercicio de movilización del nervio mediano

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad neuromuscular de las extremidades superiores
  • La presencia de enfermedad neurológica.
  • Enfermedades de la piel (quemaduras o tejido cicatricial en la extremidad superior)
  • Diabetes mellitus

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Sin intervención.
Experimental: Grupo de ejercicios
Los participantes en el grupo de ejercicios realizarán 2 series de 5 ejercicios repetitivos de movilización del nervio mediano (un total de 20 sesiones) por día durante 10 días.
Movilización neural

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Discriminación de dos puntos
Periodo de tiempo: 2 semanas
Se realizará prueba de discriminación de dos puntos en la cara palmar de ambas manos desde la falange distal, dedo índice, dedo medio y palma.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Candan Algun, Prof., Medipol University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

24 de abril de 2021

Finalización del estudio (Actual)

26 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

20 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10840098-604.01.01-E.63690

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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