- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04207073
Evaluación de la discriminación de dos puntos
El efecto de la movilización del nervio mediano en la discriminación de dos puntos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La discriminación de dos puntos es uno de los sentidos corticales más importantes que requiere una fuerte sensibilidad táctil y la capacidad de distinguir dos puntos de un punto en la piel. Se ha informado que la movilización neural es eficaz en el dolor relacionado con los nervios de la cintura, la pierna, el cuello, el brazo y el talón plantar, pero todavía no hay pruebas suficientes para otros problemas neuromusculoesqueléticos. Se ha afirmado que factores como la técnica de aplicación, el tipo y las características de movilización del paciente son efectivos en el tratamiento y se deben realizar estudios más completos sobre este tema. Este estudio tuvo como objetivo investigar el efecto del ejercicio de movilización del nervio mediano en la discriminación de dos puntos en participantes masculinos y femeninos adultos sanos.
Se incluirán en el estudio 120 individuos adultos masculinos y femeninos sanos (60 mujeres, 60 hombres). Se dividirá a los individuos en dos grupos como femenino y masculino (n = 60), y se les realizará una prueba de discriminación de dos puntos en la cara palmar de ambas manos desde la falange distal, dedo índice, dedo medio y palma. Después de la evaluación, los participantes de ambos grupos se dividieron aleatoriamente en dos grupos como el grupo de ejercicio (n = 30) y el grupo de control (n = 30). Los participantes en el grupo de ejercicios realizarán 2 series de 5 ejercicios repetitivos de movilización del nervio mediano (un total de 20 sesiones) por día durante 10 días. Después del programa de ejercicios, las medidas de discriminación de dos puntos se repetirán en todos los grupos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- Istanbul Medipol University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios Saludables
- Adaptarse al ejercicio de movilización del nervio mediano
Criterio de exclusión:
- Enfermedad neuromuscular de las extremidades superiores
- La presencia de enfermedad neurológica.
- Enfermedades de la piel (quemaduras o tejido cicatricial en la extremidad superior)
- Diabetes mellitus
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Grupo de control
Sin intervención.
|
|
|
Experimental: Grupo de ejercicios
Los participantes en el grupo de ejercicios realizarán 2 series de 5 ejercicios repetitivos de movilización del nervio mediano (un total de 20 sesiones) por día durante 10 días.
|
Movilización neural
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Discriminación de dos puntos
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Se realizará prueba de discriminación de dos puntos en la cara palmar de ambas manos desde la falange distal, dedo índice, dedo medio y palma.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Candan Algun, Prof., Medipol University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 10840098-604.01.01-E.63690
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .