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Bewertung der Zwei-Punkte-Diskriminierung

16. November 2021 aktualisiert von: Gülay Aras, Medipol University

Die Wirkung der Mittelnervenmobilisierung auf die Zwei-Punkte-Diskriminierung

Wenn man sich die Studien in der Literatur anschaut, hat man keine Studie gefunden, die untersucht, ob die Mobilisation des Nervus medianus bei gesunden Personen Veränderungen der Zweipunkt-Diskriminanzwerte verursacht. Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung einer Übung zur Mobilisierung des N. medianus auf die Zwei-Punkte-Diskriminierung bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Teilnehmern zu untersuchen. Zweitens sollte die Rolle von Variablen wie Geschlecht, Alter, BMI (Gewicht in Kilogramm, Größe in Metern und Gewicht und Größe werden kombiniert, um den BMI in kg/m^2 zu melden), Rauchen, dominante Extremität und Körperbau bestimmt werden Aktivitätsniveau bei 2-Punkt-Diskriminierung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Zwei-Punkt-Unterscheidung ist einer der wichtigsten kortikalen Sinne, der eine starke taktile Sensibilität und die Fähigkeit erfordert, zwei Punkte von einem Punkt auf der Haut zu unterscheiden. Es wurde berichtet, dass die neuronale Mobilisierung bei nervenbedingten Hüft-, Bein-, Nacken-, Arm- und plantaren Fersenschmerzen wirksam ist, aber es gibt immer noch keine ausreichenden Beweise für andere neuromuskuloskelettale Probleme. Es wurde festgestellt, dass Faktoren wie Anwendungstechnik, Art und Patientencharakteristika der Mobilisierung bei der Behandlung wirksam sind und umfassendere Studien zu diesem Thema durchgeführt werden sollten. Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung einer Übung zur Mobilisierung des N. medianus auf die Zwei-Punkte-Diskriminierung bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Teilnehmern zu untersuchen.

120 gesunde weibliche und männliche erwachsene Personen (60 Frauen, 60 Männer) werden in die Studie eingeschlossen. Die Personen werden in zwei Gruppen als weiblich und männlich (n = 60) eingeteilt, und ein Zweipunkt-Unterscheidungstest wird auf der Handfläche beider Hände von der distalen Phalanx, dem Zeigefinger, dem Mittelfinger und der Handfläche durchgeführt. Nach der Auswertung wurden die Teilnehmer beider Gruppen zufällig in zwei Gruppen als Übungsgruppe (n = 30) und Kontrollgruppe (n = 30) aufgeteilt. Die Teilnehmer der Übungsgruppe führen 10 Tage lang 2 Sätze mit 5 repetitiven Übungen zur Mobilisierung des N. medianus (insgesamt 20 Sitzungen) pro Tag durch. Nach dem Übungsprogramm werden die Zweipunktdiskriminierungsmaßnahmen in allen Gruppen wiederholt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • Istanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 23 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige
  • Passen Sie sich an die Übung zur Mobilisierung des N. medianus an

Ausschlusskriterien:

  • Neuromuskuläre Erkrankung der oberen Extremität
  • Das Vorhandensein einer neurologischen Erkrankung
  • Hauterkrankungen (Verbrennungen oder Narbengewebe in der oberen Extremität)
  • Diabetes Mellitus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff.
Experimental: Übungsgruppe
Die Teilnehmer der Übungsgruppe führen 10 Tage lang 2 Sätze mit 5 repetitiven Übungen zur Mobilisierung des N. medianus (insgesamt 20 Sitzungen) pro Tag durch.
Neurale Mobilisierung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zwei-Punkte-Diskriminierung
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Zweipunkt-Unterscheidungstest wird auf der Handfläche beider Hände von der distalen Phalanx, dem Zeigefinger, dem Mittelfinger und der Handfläche durchgeführt.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Candan Algun, Prof., Medipol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10840098-604.01.01-E.63690

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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