- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04207073
Bewertung der Zwei-Punkte-Diskriminierung
Die Wirkung der Mittelnervenmobilisierung auf die Zwei-Punkte-Diskriminierung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Zwei-Punkt-Unterscheidung ist einer der wichtigsten kortikalen Sinne, der eine starke taktile Sensibilität und die Fähigkeit erfordert, zwei Punkte von einem Punkt auf der Haut zu unterscheiden. Es wurde berichtet, dass die neuronale Mobilisierung bei nervenbedingten Hüft-, Bein-, Nacken-, Arm- und plantaren Fersenschmerzen wirksam ist, aber es gibt immer noch keine ausreichenden Beweise für andere neuromuskuloskelettale Probleme. Es wurde festgestellt, dass Faktoren wie Anwendungstechnik, Art und Patientencharakteristika der Mobilisierung bei der Behandlung wirksam sind und umfassendere Studien zu diesem Thema durchgeführt werden sollten. Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung einer Übung zur Mobilisierung des N. medianus auf die Zwei-Punkte-Diskriminierung bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Teilnehmern zu untersuchen.
120 gesunde weibliche und männliche erwachsene Personen (60 Frauen, 60 Männer) werden in die Studie eingeschlossen. Die Personen werden in zwei Gruppen als weiblich und männlich (n = 60) eingeteilt, und ein Zweipunkt-Unterscheidungstest wird auf der Handfläche beider Hände von der distalen Phalanx, dem Zeigefinger, dem Mittelfinger und der Handfläche durchgeführt. Nach der Auswertung wurden die Teilnehmer beider Gruppen zufällig in zwei Gruppen als Übungsgruppe (n = 30) und Kontrollgruppe (n = 30) aufgeteilt. Die Teilnehmer der Übungsgruppe führen 10 Tage lang 2 Sätze mit 5 repetitiven Übungen zur Mobilisierung des N. medianus (insgesamt 20 Sitzungen) pro Tag durch. Nach dem Übungsprogramm werden die Zweipunktdiskriminierungsmaßnahmen in allen Gruppen wiederholt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn
- Istanbul Medipol University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Freiwillige
- Passen Sie sich an die Übung zur Mobilisierung des N. medianus an
Ausschlusskriterien:
- Neuromuskuläre Erkrankung der oberen Extremität
- Das Vorhandensein einer neurologischen Erkrankung
- Hauterkrankungen (Verbrennungen oder Narbengewebe in der oberen Extremität)
- Diabetes Mellitus
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff.
|
|
Experimental: Übungsgruppe
Die Teilnehmer der Übungsgruppe führen 10 Tage lang 2 Sätze mit 5 repetitiven Übungen zur Mobilisierung des N. medianus (insgesamt 20 Sitzungen) pro Tag durch.
|
Neurale Mobilisierung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Zwei-Punkte-Diskriminierung
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Der Zweipunkt-Unterscheidungstest wird auf der Handfläche beider Hände von der distalen Phalanx, dem Zeigefinger, dem Mittelfinger und der Handfläche durchgeführt.
|
2 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Candan Algun, Prof., Medipol University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 10840098-604.01.01-E.63690
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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