Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena dyskryminacji dwupunktowej

16 listopada 2021 zaktualizowane przez: Gülay Aras, Medipol University

Wpływ mobilizacji nerwu pośrodkowego na dyskryminację dwupunktową

Analizując badania w literaturze, nie przeprowadzono żadnego badania mającego na celu zbadanie, czy mobilizacja nerwu pośrodkowego powoduje zmiany dwupunktowych wartości dyskryminacyjnych u zdrowych osób. To badanie miało na celu zbadanie wpływu ćwiczeń mobilizujących nerw pośrodkowy na dyskryminację dwupunktową u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet. Po drugie, miało na celu określenie roli takich zmiennych, jak płeć, wiek, BMI (waga w kilogramach, wzrost w metrach oraz waga i wzrost zostaną połączone w celu podania BMI w kg/m^2), palenie tytoniu, poziom aktywności w 2-punktowej dyskryminacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rozróżnianie dwupunktowe to jeden z najważniejszych zmysłów korowych, który wymaga silnej wrażliwości dotykowej oraz umiejętności rozróżniania dwóch punktów z jednego punktu na skórze. Donoszono, że mobilizacja nerwów jest skuteczna w bólu talii, nóg, szyi, ramion i podeszwowej pięty związanym z nerwami, ale nadal nie ma wystarczających dowodów na inne problemy nerwowo-mięśniowo-szkieletowe. Stwierdzono, że czynniki takie jak technika aplikacji, rodzaj i charakterystyka pacjenta mobilizacji są skuteczne w leczeniu i należy przeprowadzić bardziej kompleksowe badania na ten temat. To badanie miało na celu zbadanie wpływu ćwiczeń mobilizujących nerw pośrodkowy na dyskryminację dwupunktową u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet.

Do badania zostanie włączonych 120 zdrowych dorosłych osobników płci żeńskiej i męskiej (60 kobiet, 60 mężczyzn). Osoby zostaną podzielone na dwie grupy: żeńską i męską (n = 60) oraz zostanie przeprowadzony dwupunktowy test rozróżniający na powierzchni dłoniowej obu dłoni od paliczka dalszego, palca wskazującego, palca środkowego i dłoni. Po ocenie uczestnicy obu grup zostali losowo podzieleni na dwie grupy jako grupę ćwiczącą (n = 30) i grupę kontrolną (n = 30). Uczestnicy grupy ćwiczącej będą wykonywać 2 serie po 5 powtarzających się ćwiczeń mobilizujących nerw pośrodkowy (łącznie 20 sesji) dziennie przez 10 dni. Po programie ćwiczeń dwupunktowe środki dyskryminacyjne zostaną powtórzone we wszystkich grupach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Istanbul Medipol University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 21 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi Wolontariusze
  • Dostosuj się do ćwiczeń mobilizujących nerw pośrodkowy

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba nerwowo-mięśniowa kończyn górnych
  • Obecność choroby neurologicznej
  • Choroby skóry (oparzenia lub blizny na kończynie górnej)
  • Cukrzyca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Brak interwencji.
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń
Uczestnicy grupy ćwiczącej będą wykonywać 2 serie po 5 powtarzających się ćwiczeń mobilizujących nerw pośrodkowy (łącznie 20 sesji) dziennie przez 10 dni.
Urządzenie: Mobilizacja nerwu pośrodkowego
Mobilizacja neuronów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dyskryminacja dwupunktowa
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Test dyskryminacji dwupunktowej zostanie przeprowadzony na powierzchni dłoniowej obu dłoni od dalszej paliczka, palca wskazującego, palca środkowego i dłoni.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medipol University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Candan Algun, Prof., Medipol University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10840098-604.01.01-E.63690

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj