농구 선수의 비트 주스 보충
2019년 12월 20일 업데이트: Javier Courel Ibáñez, Universidad de Murcia
젊은 농구 선수의 신경근 기능 및 경기 활동에 비트 주스 보충이 미치는 영향
비트 뿌리 주스(BJ) 보충이 지구력 활동에서 신체 성능을 향상시키는 것으로 나타난 반면, 팀 스포츠에서의 이점은 거의 연구되지 않았습니다.
이 무작위 위약 대조 연구에서 우리는 농구에서 신경근 성능 및 신체 경기 활동을 개선하는 BJ 급성 보충제의 효과를 조사했습니다.
연구 개요
상세 설명
비트 뿌리 주스(BJ) 보충이 지구력 활동에서 신체 성능을 향상시키는 것으로 나타난 반면, 팀 스포츠에서의 이점은 거의 연구되지 않았습니다.
이 무작위 위약 대조 연구에서 우리는 농구에서 신경근 성능 및 신체 경기 활동을 개선하는 BJ 급성 보충제의 효과를 조사했습니다. 테스트 세션은 반동 점프(CMJ), 아이소메트릭 핸드그립 강도, 10- m/20-m 스프린트 및 민첩성 T-테스트 후 40분 동안 모의 농구 시합.
관성 추적 시스템을 사용하여 물리적 경기 활동(거리, 속도, 가속 및 감속)을 실시간으로 모니터링합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
San Javier
-
Murcia, San Javier, 스페인, 30720
- Faculty of Sport Sciences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 현역 농구 선수
- 5년 이상의 농구 훈련 경험
제외 기준:
- 다른 연구에 동시 참여
- BJ다이어트의 금기사항
- 신체적 제한, 건강 문제 또는 근골격계 부상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: BJ 보충
급성 비트 주스(BJ) 보충
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140mL의 BJ(NO3- 12.8mmol, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK)는 하룻밤 금식 후 및 테스트 세션을 시작하기 3시간 전에 제공됩니다.
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위약 비교기: PLA 보충
급성 위약(PLA) 보충
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1회 제공 위약 음료(0.08mmol of NO3-; Salud Viva, Nano Salud 32 S.L)는 하룻밤 금식 후 및 테스트 세션을 시작하기 3시간 전에 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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농구 5대5 경기 활동량 변화(m/min)
기간: 일주
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무선 관성 이동 장치 시스템 사용
|
일주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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최대 점프 높이(cm)의 변화
기간: 일주
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접촉 플랫폼을 사용한 최대 점프 높이
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일주
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최대 아이소메트릭 핸드그립 강도(kg)의 변화
기간: 일주
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동력계 사용
|
일주
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스프린트 시간의 변화
기간: 일주
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광전지 타이밍 게이트를 사용하여 10m 및 20m 스프린트를 완료하는 시간
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일주
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민첩성 테스트의 변경 사항
기간: 일주
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광전지 타이밍 게이트를 사용하여 수정된 T-테스트를 완료하는 시간
|
일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 9일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 12일
연구 완료 (실제)
2019년 6월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 20일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 20일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2421/2019
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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