Punajuurimehulisä koripalloilijoiden keskuudessa
perjantai 20. joulukuuta 2019 päivittänyt: Javier Courel Ibáñez, Universidad de Murcia
Punajuurimehun lisäyksen vaikutukset hermolihassuorituskykyyn ja nuorten koripalloilijoiden ottelutoimintaan
Kun punajuurimehun (BJ) lisäyksen on osoitettu lisäävän fyysistä suorituskykyä kestävyysharjoittelussa, sen hyötyjä joukkuelajeissa on tutkittu tuskin.
Tässä satunnaistetussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa tutkimme akuutin BJ-lisähoidon vaikutuksia hermo-lihassuorituksen ja fyysisen otteluaktiivisuuden parantamiseen koripallossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kun punajuurimehun (BJ) lisäyksen on osoitettu lisäävän fyysistä suorituskykyä kestävyysharjoittelussa, sen hyötyjä joukkuelajeissa on tutkittu tuskin.
Tässä satunnaistetussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa tutkimme akuutin BJ-lisähoidon vaikutuksia hermo-lihaksen suorituskyvyn ja fyysisen otteluaktiivisuuden parantamiseen koripallossa. Testausistunnot koostuvat neuromuskulaarisesta testiparistosta, joka koostuu vastaliikkeen hyppystä (CMJ), isometrisesta kädensijan vahvuudesta, 10- m/20 m sprintti ja agility T-testi, jota seuraa 40 minuutin simuloitu koripallo-ottelu.
Fyysistä ottelutoimintaa (etäisyydet, nopeudet, kiihdytykset ja hidastukset) seurataan reaaliajassa inertiaseurantajärjestelmän avulla
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
San Javier
-
Murcia, San Javier, Espanja, 30720
- Faculty of Sport Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aktiivinen koripalloilija
- yli 5 vuoden kokemus koripalloharjoituksista
Poissulkemiskriteerit:
- osallistuu samanaikaisesti muihin tutkimuksiin
- BJ-ruokavalion vasta-aiheet
- fyysiset rajoitukset, terveysongelmat tai tuki- ja liikuntaelinten vammat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BJ-lisäys
Akuutti punajuurimehu (BJ) -lisä
|
Yksi annos 140 ml BJ:tä (12,8 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) yön yli paaston jälkeen ja 3 tuntia ennen testausistunnon aloittamista.
|
|
Placebo Comparator: PLA-lisäys
Akuutti lumelääke (PLA) -lisä
|
Yksi annos lumelääkejuomaa (0,08 mmol NO3-; Salud Viva, Nano Salud 32 S.L) yön yli paaston jälkeen ja 3 tuntia ennen testausistunnon aloittamista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset koripallon 5-5-peliaktiivisuudessa (m/min)
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Langattoman inertialiikkeen käyttäminen
|
1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset maksimihypyn korkeudessa (cm)
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Maksimi hyppykorkeus kontaktialustalla
|
1 viikko
|
|
Muutokset maksimaalisessa isometrisessa kädensijan vahvuudessa (kg)
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Dynamometrin käyttö
|
1 viikko
|
|
Muutokset sprinttiajoissa
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Aika suorittaa 10 metrin ja 20 metrin sprintit käyttämällä valokennoajoitusportteja
|
1 viikko
|
|
Muutokset agilitytestissä
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Aika suorittaa modifioitu T-testi käyttämällä valokennoajoitusportteja
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 9. kesäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. joulukuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. joulukuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. joulukuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2421/2019
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .