- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04210531
Supplémentation en jus de betterave chez les basketteurs
20 décembre 2019 mis à jour par: Javier Courel Ibáñez, Universidad de Murcia
Effets de la supplémentation en jus de betterave sur la performance neuromusculaire et l'activité de match chez les jeunes basketteurs
Alors qu'il a été démontré que la supplémentation en jus de betterave (BJ) augmente les performances physiques dans les activités d'endurance, ses avantages dans les sports d'équipe ont été à peine étudiés.
Dans cette étude randomisée contrôlée par placebo, nous avons étudié les effets de la supplémentation aiguë en BJ sur l'amélioration des performances neuromusculaires et de l'activité physique de match au basketball.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Alors qu'il a été démontré que la supplémentation en jus de betterave (BJ) augmente les performances physiques dans les activités d'endurance, ses avantages dans les sports d'équipe ont été à peine étudiés.
Dans cette étude randomisée contrôlée par placebo, nous avons étudié les effets de la supplémentation aiguë en BJ sur l'amélioration des performances neuromusculaires et de l'activité physique de match au basketball. sprint m/20 m et test T d'agilité, suivi d'un match de basketball simulé de 40 minutes.
L'activité physique du match (distances, vitesses, accélérations et décélérations) sera surveillée en temps réel à l'aide d'un système de suivi inertiel
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
San Javier
-
Murcia, San Javier, Espagne, 30720
- Faculty of Sport Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 16 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- basketteur actif
- plus de 5 ans d'expérience dans l'entraînement de basket-ball
Critère d'exclusion:
- participer simultanément à d'autres études
- contre-indications au régime BJ
- limitations physiques, problèmes de santé ou blessures musculo-squelettiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Supplémentation BJ
Supplémentation aiguë en jus de betterave (BJ)
|
Une portion de 140 ml de BJ (12,8 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Royaume-Uni) après une nuit de jeûne et 3 h avant le début de la session de test.
|
|
Comparateur placebo: Supplémentation en PLA
Supplémentation aiguë en placebo (PLA)
|
Une portion de boisson placebo (0,08 mmol de NO3- ; Salud Viva, Nano Salud 32 S.L) après une nuit de jeûne et 3 h avant le début de la séance de test.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changements dans l'activité de jeu de basket-ball 5 contre 5 (m/min)
Délai: 1 semaine
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Utilisation d'un système de centrale inertielle sans fil
|
1 semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modifications de la hauteur de saut maximale (cm)
Délai: 1 semaine
|
Hauteur de saut maximale à l'aide d'une plate-forme de contact
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1 semaine
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Modifications de la force de préhension isométrique maximale (kg)
Délai: 1 semaine
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Utilisation d'un dynamomètre
|
1 semaine
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Changements de temps de sprint (s)
Délai: 1 semaine
|
Temps nécessaire pour effectuer des sprints de 10 m et 20 m à l'aide de barrières de chronométrage à cellule photoélectrique
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1 semaine
|
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Changements de test(s) d'agilité
Délai: 1 semaine
|
Temps nécessaire pour terminer le test T modifié à l'aide de portes de synchronisation de cellule photoélectrique
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 juin 2019
Achèvement primaire (Réel)
12 juin 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
12 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2019
Première publication (Réel)
24 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 décembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2019
Dernière vérification
1 décembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2421/2019
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .