- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04210531
Suplementación con Jugo de Remolacha en Jugadores de Baloncesto
20 de diciembre de 2019 actualizado por: Javier Courel Ibáñez, Universidad de Murcia
Efectos de la suplementación con jugo de remolacha en el rendimiento neuromuscular y la actividad del partido en jugadores jóvenes de baloncesto
Mientras que se ha demostrado que la suplementación con jugo de remolacha (BJ) aumenta el rendimiento físico en actividades de resistencia, sus beneficios en los deportes de equipo apenas se han estudiado.
En este estudio aleatorizado controlado con placebo, investigamos los efectos de la suplementación aguda con BJ en la mejora del rendimiento neuromuscular y la actividad física en los partidos de baloncesto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Mientras que se ha demostrado que la suplementación con jugo de remolacha (BJ) aumenta el rendimiento físico en actividades de resistencia, sus beneficios en los deportes de equipo apenas se han estudiado.
En este estudio aleatorizado controlado con placebo, investigamos los efectos de la suplementación aguda con BJ para mejorar el rendimiento neuromuscular y la actividad física de los partidos de baloncesto. T-test de esprint y agilidad de m/20 m, seguido de un partido de baloncesto simulado de 40 minutos.
La actividad física del partido (distancias, velocidades, aceleraciones y desaceleraciones) será monitoreada en tiempo real mediante un sistema de seguimiento inercial
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
San Javier
-
Murcia, San Javier, España, 30720
- Faculty of Sport Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 16 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- jugador de baloncesto activo
- más de 5 años de experiencia en entrenamiento de baloncesto
Criterio de exclusión:
- participando simultáneamente en otros estudios
- Contraindicaciones de la dieta BJ
- limitaciones físicas, problemas de salud o lesiones musculoesqueléticas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Suplementos de BJ
Suplementación aguda de jugo de remolacha (BJ)
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Una ración de 140 ml de BJ (12,8 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) después de un ayuno nocturno y 3 h antes de iniciar la sesión de prueba.
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Comparador de placebos: Suplementación de PLA
Suplementación aguda con placebo (PLA)
|
Una ración de bebida placebo (0,08 mmol de NO3-; Salud Viva, Nano Salud 32 S.L) tras ayuno nocturno y 3 h antes de iniciar la sesión de test.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en la actividad del juego de baloncesto 5 contra 5 (m/min)
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Uso de un sistema de unidad de movimiento inercial inalámbrico
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1 semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios en la altura máxima de salto (cm)
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Altura máxima de salto utilizando una plataforma de contacto
|
1 semana
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Cambios en la fuerza de prensión isométrica máxima (kg)
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Usando un dinamómetro
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1 semana
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Cambios en el tiempo de sprint (s)
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Tiempo para completar sprints de 10 m y 20 m usando puertas de tiempo de fotocélula
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1 semana
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Cambios en la(s) prueba(s) de agilidad
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Tiempo para completar la prueba T modificada usando puertas de tiempo de fotocélula
|
1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de junio de 2019
Finalización primaria (Actual)
12 de junio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
12 de junio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
24 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de diciembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2019
Última verificación
1 de diciembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2421/2019
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .