バスケットボール選手へのビーツジュースの補給
2019年12月20日 更新者：Javier Courel Ibáñez、Universidad de Murcia
若いバスケットボール選手の神経筋パフォーマンスと試合活動におけるビートルートジュース補給の効果
ビートルート ジュース (BJ) の補給は、持久力活動における身体能力を向上させることが示されていますが、チーム スポーツにおけるその利点はほとんど研究されていません。
この無作為化プラセボ対照試験では、BJ 急性補給がバスケットボールの神経筋パフォーマンスと物理的な試合活動を改善する効果を調査しました。
調査の概要
詳細な説明
ビートルート ジュース (BJ) の補給は、持久力活動における身体能力を向上させることが示されていますが、チーム スポーツにおけるその利点はほとんど研究されていません。
この無作為化プラセボ対照研究では、バスケットボールの神経筋パフォーマンスと身体的試合活動の改善におけるBJ急性補給の効果を調査しました.テストセッションは、カウンタームーブメントジャンプ（CMJ）、等尺性ハンドグリップ強度、10- m/20-m のスプリントと敏捷性の T テストに続いて、40 分間のシミュレートされたバスケットボールの試合が行われます。
物理的な試合のアクティビティ (距離、速度、加速、減速) は、慣性追跡システムを使用してリアルタイムで監視されます
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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San Javier
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Murcia、San Javier、スペイン、30720
- Faculty of Sport Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～16年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 現役バスケットボール選手
- 5年以上のバスケットボールトレーニング経験
除外基準:
- 同時に他の研究に参加している
- BJダイエットの禁忌
- 身体的制限、健康上の問題、または筋骨格系の損傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：BJ補給
急性ビートルート ジュース (BJ) 補給
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一晩絶食後、テストセッション開始の 3 時間前に 140 mL の BJ (12.8 mmol の NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot、James White Drinks Ltd.、イプスウィッチ、英国) を 1 回分。
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プラセボコンパレーター：PLAの補給
急性プラセボ（PLA）補給
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一晩絶食後、テストセッションを開始する3時間前に、プラセボ飲料1回分（0.08ミリモルのNO3-; Salud Viva、Nano Salud 32 S.L）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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バスケットボールの 5 対 5 の試合活動の変化 (m/min)
時間枠：1週間
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ワイヤレス慣性移動ユニット方式を採用
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1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最大跳躍高の変化（cm）
時間枠：1週間
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コンタクトプラットフォームを使用した最大ジャンプ高さ
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1週間
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最大等尺性握力の変化 (kg)
時間枠：1週間
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動力計の使用
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1週間
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スプリント時間の変化 (秒)
時間枠：1週間
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フォトセル タイミング ゲートを使用して 10 m および 20 m のスプリントを完了する時間
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1週間
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敏捷性テストの変更
時間枠：1週間
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フォトセル タイミング ゲートを使用して修正 T 検定を完了する時間
|
1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月9日
一次修了 (実際)
2019年6月12日
研究の完了 (実際)
2019年6月12日
試験登録日
最初に提出
2019年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月20日
最初の投稿 (実際)
2019年12月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月20日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2421/2019
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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