Rote-Bete-Saft-Ergänzung bei Basketballspielern
20. Dezember 2019 aktualisiert von: Javier Courel Ibáñez, Universidad de Murcia
Auswirkungen der Supplementierung mit Rote-Bete-Saft auf die neuromuskuläre Leistung und Spielaktivität bei jungen Basketballspielern
Während eine Nahrungsergänzung mit Rote-Bete-Saft (BJ) nachweislich die körperliche Leistungsfähigkeit bei Ausdauersportarten steigert, wurde ihr Nutzen bei Mannschaftssportarten kaum untersucht.
In dieser randomisierten placebokontrollierten Studie untersuchten wir die Auswirkungen einer akuten BJ-Supplementierung auf die Verbesserung der neuromuskulären Leistung und der körperlichen Spielaktivität im Basketball.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Während eine Nahrungsergänzung mit Rote-Bete-Saft (BJ) nachweislich die körperliche Leistungsfähigkeit bei Ausdauersportarten steigert, wurde ihr Nutzen bei Mannschaftssportarten kaum untersucht.
In dieser randomisierten placebokontrollierten Studie untersuchten wir die Auswirkungen einer akuten BJ-Supplementierung auf die Verbesserung der neuromuskulären Leistung und der körperlichen Spielaktivität im Basketball. Die Testsitzungen umfassen eine neuromuskuläre Testbatterie, bestehend aus einem Gegenbewegungssprung (CMJ), einer isometrischen m/20-m-Sprint und Agility-T-Test, gefolgt von einem 40-minütigen simulierten Basketballspiel.
Die physische Spielaktivität (Entfernungen, Geschwindigkeiten, Beschleunigungen und Verzögerungen) wird mithilfe eines Trägheitsverfolgungssystems in Echtzeit überwacht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
San Javier
-
Murcia, San Javier, Spanien, 30720
- Faculty of Sport Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 16 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- aktiver Basketballspieler
- mehr als 5 Jahre Erfahrung im Basketballtraining
Ausschlusskriterien:
- gleichzeitige Teilnahme an anderen Studien
- Kontraindikationen für die BJ-Diät
- körperliche Einschränkungen, gesundheitliche Probleme oder Verletzungen des Bewegungsapparates
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: BJ-Ergänzung
Akute Rote-Bete-Saft (BJ)-Ergänzung
|
Eine Portion 140 ml BJ (12,8 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) nach Fasten über Nacht und 3 Stunden vor Beginn der Testsitzung.
|
|
Placebo-Komparator: PLA-Ergänzung
Akute Placebo (PLA)-Ergänzung
|
Eine Portion Placebo-Getränk (0,08 mmol NO3-; Salud Viva, Nano Salud 32 S.L) nach nächtlichem Fasten und 3 Stunden vor Beginn der Testsitzung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderungen der Basketball-5-gegen-5-Spielaktivität (m/min)
Zeitfenster: 1 Woche
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Verwendung eines drahtlosen Trägheitsbewegungseinheitssystems
|
1 Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderungen der maximalen Sprunghöhe (cm)
Zeitfenster: 1 Woche
|
Maximale Sprunghöhe mit einer Kontaktplattform
|
1 Woche
|
|
Änderungen der maximalen isometrischen Handgriffstärke (kg)
Zeitfenster: 1 Woche
|
Verwendung eines Dynamometers
|
1 Woche
|
|
Änderungen der Sprintzeit (s)
Zeitfenster: 1 Woche
|
Zeit zum Absolvieren von 10-m- und 20-m-Sprints unter Verwendung von Lichtschranken
|
1 Woche
|
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Änderungen bei Beweglichkeitstest(en)
Zeitfenster: 1 Woche
|
Zeit zum Abschließen des modifizierten T-Tests unter Verwendung von Photozellen-Timing-Gates
|
1 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. Juni 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. Juni 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. Juni 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Dezember 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Dezember 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Dezember 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Dezember 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Dezember 2019
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2421/2019
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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