Rødbedejuicetilskud hos basketballspillere
20. december 2019 opdateret af: Javier Courel Ibáñez, Universidad de Murcia
Effekter af tilskud af rødbedejuice i neuromuskulær præstation og kampaktivitet hos unge basketballspillere
Mens tilskud af rødbedejuice (BJ) har vist sig at øge den fysiske ydeevne i udholdenhedsaktiviteter, er dets fordele i holdsport knap blevet undersøgt.
I denne randomiserede placebokontrollerede undersøgelse undersøgte vi virkningerne af BJ akut tilskud til at forbedre neuromuskulær ydeevne og fysisk kampaktivitet i basketball.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mens tilskud af rødbedejuice (BJ) har vist sig at øge den fysiske ydeevne i udholdenhedsaktiviteter, er dets fordele i holdsport knap blevet undersøgt.
I denne randomiserede placebokontrollerede undersøgelse undersøgte vi virkningerne af BJ akut tilskud til at forbedre neuromuskulær ydeevne og fysisk kampaktivitet i basketball. Testsessioner vil omfatte et neuromuskulært testbatteri bestående af et modbevægelsesspring (CMJ), isometrisk håndgrebsstyrke, 10- m/20-m sprint og agility T-test, efterfulgt af en 40-minutters simuleret basketballkamp.
Fysisk kampaktivitet (afstande, hastigheder, accelerationer og decelerationer) vil blive overvåget i realtid ved hjælp af et inertisporingssystem
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
San Javier
-
Murcia, San Javier, Spanien, 30720
- Faculty of Sport Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år til 16 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- aktiv basketballspiller
- mere end 5 års erfaring med basketballtræning
Ekskluderingskriterier:
- samtidig med at deltage i andre undersøgelser
- kontraindikationer til BJ diæt
- fysiske begrænsninger, helbredsproblemer eller muskel- og skeletskader
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BJ tilskud
Akut rødbedejuice (BJ) tilskud
|
En portion 140 mL BJ (12,8 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) efter en nats faste og 3 timer før påbegyndelse af testsessionen.
|
|
Placebo komparator: PLA tilskud
Akut placebo (PLA) tilskud
|
Én portion placebo-drik (0,08 mmol NO3-; Salud Viva, Nano Salud 32 S.L) efter en faste natten over og 3 timer før påbegyndelse af testsessionen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i basketball 5-mod-5 spilaktivitet (m/min)
Tidsramme: En uge
|
Brug af et trådløst inertibevægelsesenhedssystem
|
En uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i maksimal springhøjde (cm)
Tidsramme: En uge
|
Maksimal springhøjde ved hjælp af en kontaktplatform
|
En uge
|
|
Ændringer i maksimal isometrisk håndgrebsstyrke (kg)
Tidsramme: En uge
|
Ved hjælp af et dynamometer
|
En uge
|
|
Ændringer i sprinttid(er)
Tidsramme: En uge
|
Tid til at gennemføre 10-m og 20-m sprints ved hjælp af fotocelle timing gates
|
En uge
|
|
Ændringer i agilitytest(s)
Tidsramme: En uge
|
Tid til at fuldføre den modificerede T-test ved hjælp af fotocelle timing gates
|
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. juni 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. juni 2019
Studieafslutning (Faktiske)
12. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. december 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. december 2019
Først opslået (Faktiske)
24. december 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. december 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. december 2019
Sidst verificeret
1. december 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2421/2019
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .