- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04210531
Supplemento di succo di barbabietola nei giocatori di basket
20 dicembre 2019 aggiornato da: Javier Courel Ibáñez, Universidad de Murcia
Effetti della supplementazione di succo di barbabietola nelle prestazioni neuromuscolari e nell'attività di partita nei giovani giocatori di basket
Mentre l'integrazione con succo di barbabietola (BJ) ha dimostrato di aumentare le prestazioni fisiche nelle attività di resistenza, i suoi benefici negli sport di squadra sono stati poco studiati.
In questo studio randomizzato controllato con placebo, abbiamo studiato gli effetti dell'integrazione acuta di BJ nel migliorare le prestazioni neuromuscolari e l'attività fisica della partita nel basket.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Mentre l'integrazione con succo di barbabietola (BJ) ha dimostrato di aumentare le prestazioni fisiche nelle attività di resistenza, i suoi benefici negli sport di squadra sono stati poco studiati.
In questo studio randomizzato controllato con placebo, abbiamo studiato gli effetti dell'integrazione acuta di BJ nel migliorare le prestazioni neuromuscolari e l'attività fisica della partita nel basket. Sprint m/20 m e T-test di agilità, seguito da una partita di basket simulata di 40 minuti.
L'attività fisica della partita (distanza, velocità, accelerazioni e decelerazioni) sarà monitorata in tempo reale utilizzando un sistema di tracciamento inerziale
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
San Javier
-
Murcia, San Javier, Spagna, 30720
- Faculty of Sport Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 15 anni a 16 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- giocatore di basket attivo
- più di 5 anni di esperienza nell'allenamento di basket
Criteri di esclusione:
- partecipando contemporaneamente ad altri studi
- controindicazioni alla dieta BJ
- limitazioni fisiche, problemi di salute o lesioni muscoloscheletriche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Integrazione di BJ
Integrazione acuta di succo di barbabietola (BJ).
|
Una porzione da 140 ml di BJ (12,8 mmol di NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) dopo un digiuno notturno e 3 ore prima di iniziare la sessione di test.
|
|
Comparatore placebo: Integrazione con PLA
Integrazione acuta con placebo (PLA).
|
Una porzione di bevanda placebo (0,08 mmol di NO3-; Salud Viva, Nano Salud 32 S.L) dopo un digiuno notturno e 3 ore prima di iniziare la sessione di test.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamenti nell'attività di gioco del basket 5 contro 5 (m/min)
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Utilizzo di un sistema di unità di movimento inerziale wireless
|
1 settimana
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazioni dell'altezza massima del salto (cm)
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Altezza massima di salto utilizzando una piattaforma di contatto
|
1 settimana
|
|
Cambiamenti nella forza massima isometrica della presa della mano (kg)
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Utilizzando un dinamometro
|
1 settimana
|
|
Cambiamenti nel tempo di sprint (s)
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Tempo per completare gli sprint di 10 e 20 metri utilizzando i cancelli di cronometraggio delle fotocellule
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1 settimana
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|
Cambiamenti nei test di agilità
Lasso di tempo: 1 settimana
|
È ora di completare il test T modificato utilizzando i cancelli di temporizzazione delle fotocellule
|
1 settimana
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 giugno 2019
Completamento primario (Effettivo)
12 giugno 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
12 giugno 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 dicembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
24 dicembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 dicembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2421/2019
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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