Doplnění šťávy z červené řepy u basketbalistů
20. prosince 2019 aktualizováno: Javier Courel Ibáñez, Universidad de Murcia
Účinky doplňování šťávy z červené řepy na neuromuskulární výkon a zápasovou aktivitu u mladých basketbalistů
Zatímco suplementace šťávou z červené řepy (BJ) prokazatelně zvyšuje fyzickou výkonnost při vytrvalostních aktivitách, její přínosy v týmových sportech byly sotva prozkoumány.
V této randomizované placebem kontrolované studii jsme zkoumali účinky akutní suplementace BJ na zlepšení neuromuskulárního výkonu a fyzické zápasové aktivity v basketbalu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Zatímco suplementace šťávou z červené řepy (BJ) prokazatelně zvyšuje fyzickou výkonnost při vytrvalostních aktivitách, její přínosy v týmových sportech byly sotva prozkoumány.
V této randomizované placebem kontrolované studii jsme zkoumali účinky akutní suplementace BJ na zlepšení neuromuskulárního výkonu a fyzické zápasové aktivity v basketbalu. Testovací sezení bude zahrnovat baterii neuromuskulárních testů sestávající z protipohybového skoku (CMJ), izometrické síly stisku, 10- m/20 m sprint a T-test agility, po kterém následuje 40minutový simulovaný basketbalový zápas.
Aktivita fyzického zápasu (vzdálenosti, rychlosti, zrychlení a zpomalení) bude monitorována v reálném čase pomocí inerciálního sledovacího systému
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
San Javier
-
Murcia, San Javier, Španělsko, 30720
- Faculty of Sport Sciences
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
15 let až 16 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- aktivní basketbalista
- více než 5 let zkušeností s basketbalovým tréninkem
Kritéria vyloučení:
- souběžně se účastní dalších studií
- Kontraindikace BJ diety
- fyzická omezení, zdravotní problémy nebo úrazy pohybového aparátu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Suplementace BJ
Akutní doplnění šťávy z červené řepy (BJ).
|
Jedna porce 140 ml BJ (12,8 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Velká Británie) po celonočním půstu a 3 hodiny před zahájením testovacího sezení.
|
|
Komparátor placeba: Suplementace PLA
Akutní suplementace placeba (PLA).
|
Jedna porce placeba (0,08 mmol NO3-; Salud Viva, Nano Salud 32 S.L) po celonočním hladovění a 3 hodiny před zahájením testovacího sezení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny v basketbalové herní aktivitě 5 na 5 (m/min)
Časové okno: 1 týden
|
Použití bezdrátového systému inerciálních pohybových jednotek
|
1 týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny maximální výšky skoku (cm)
Časové okno: 1 týden
|
Maximální výška skoku pomocí kontaktní plošiny
|
1 týden
|
|
Změny v maximální izometrické síle rukojeti (kg)
Časové okno: 1 týden
|
Pomocí dynamometru
|
1 týden
|
|
Změny v čase sprintu (s)
Časové okno: 1 týden
|
Čas na dokončení sprintů na 10 a 20 m pomocí časovacích bran s fotobuňkou
|
1 týden
|
|
Změny v testech agility
Časové okno: 1 týden
|
Čas na dokončení modifikovaného T-testu pomocí časovacích hradel fotobuněk
|
1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. června 2019
Primární dokončení (Aktuální)
12. června 2019
Dokončení studie (Aktuální)
12. června 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. prosince 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. prosince 2019
První zveřejněno (Aktuální)
24. prosince 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. prosince 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. prosince 2019
Naposledy ověřeno
1. prosince 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2421/2019
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .