- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04210531
Прием свекольного сока у баскетболистов
20 декабря 2019 г. обновлено: Javier Courel Ibáñez, Universidad de Murcia
Влияние добавок сока свеклы на нервно-мышечную активность и игровую активность юных баскетболистов
В то время как добавка свекольного сока (СК) повышает физическую работоспособность в упражнениях на выносливость, ее польза в командных видах спорта практически не изучена.
В этом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании мы изучали влияние добавок BJ на улучшение нервно-мышечной активности и физической активности в баскетболе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
В то время как добавка свекольного сока (СК) повышает физическую работоспособность в упражнениях на выносливость, ее польза в командных видах спорта практически не изучена.
В этом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании мы изучали влияние добавок BJ на улучшение нервно-мышечной активности и физической активности в баскетболе. Сеансы тестирования будут включать серию нервно-мышечных тестов, состоящую из прыжка в противоположном направлении (CMJ), изометрической силы хвата, 10- м/20-метровый спринт и Т-тест на ловкость, после чего следует 40-минутная имитация баскетбольного матча.
Физическая активность матча (расстояния, скорости, ускорения и замедления) будет контролироваться в режиме реального времени с помощью инерциальной системы слежения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
San Javier
-
Murcia, San Javier, Испания, 30720
- Faculty of Sport Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 16 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- активный баскетболист
- опыт тренировок по баскетболу более 5 лет
Критерий исключения:
- одновременное участие в других исследованиях
- противопоказания к БЖ диете
- физические ограничения, проблемы со здоровьем или травмы опорно-двигательного аппарата
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: БЖ дополнение
Острая добавка свекольного сока (СК)
|
Одна порция 140 мл BJ (12,8 ммоль NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ипсвич, Великобритания) после ночного голодания и за 3 часа до начала сеанса тестирования.
|
|
Плацебо Компаратор: Добавка PLA
Острая добавка плацебо (PLA)
|
Одна порция плацебо-напитка (0,08 ммоль NO3-; Salud Viva, Nano Salud 32 SL) после ночного голодания и за 3 часа до начала сеанса тестирования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в баскетбольной активности 5 на 5 (м/мин)
Временное ограничение: 1 неделя
|
Использование беспроводной инерциальной системы перемещения
|
1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения максимальной высоты прыжка (см)
Временное ограничение: 1 неделя
|
Максимальная высота прыжка с использованием контактной платформы
|
1 неделя
|
|
Изменения максимальной изометрической силы хвата (кг)
Временное ограничение: 1 неделя
|
Использование динамометра
|
1 неделя
|
|
Изменения во времени спринта (с)
Временное ограничение: 1 неделя
|
Время прохождения 10-метрового и 20-метрового спринта с использованием хронометра с фотоэлементами
|
1 неделя
|
|
Изменения в тесте на ловкость (ы)
Временное ограничение: 1 неделя
|
Время для завершения модифицированного Т-теста с использованием временных ворот с фотоэлементами.
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 июня 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 июня 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 июня 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 декабря 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 декабря 2019 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2421/2019
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .