Rødbetejuicetilskudd hos basketballspillere
20. desember 2019 oppdatert av: Javier Courel Ibáñez, Universidad de Murcia
Effekter av tilskudd av rødbetejuice i nevromuskulær ytelse og kampaktivitet hos unge basketballspillere
Mens tilskudd av rødbetejuice (BJ) har vist seg å øke den fysiske ytelsen i utholdenhetsaktiviteter, har dets fordeler i lagidretter knapt blitt studert.
I denne randomiserte placebokontrollerte studien undersøkte vi effekten av BJ akutt tilskudd for å forbedre nevromuskulær ytelse og fysisk kampaktivitet i basketball.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mens tilskudd av rødbetejuice (BJ) har vist seg å øke den fysiske ytelsen i utholdenhetsaktiviteter, har dets fordeler i lagidretter knapt blitt studert.
I denne randomiserte placebokontrollerte studien undersøkte vi effekten av BJ akutt tilskudd for å forbedre nevromuskulær ytelse og fysisk kampaktivitet i basketball. Testøktene vil bestå av et nevromuskulært testbatteri bestående av et motbevegelseshopp (CMJ), isometrisk håndgrepsstyrke, 10- m/20-m sprint og agility T-test, etterfulgt av en 40-minutters simulert basketballkamp.
Fysisk kampaktivitet (avstander, hastigheter, akselerasjoner og retardasjoner) vil bli overvåket i sanntid ved hjelp av et treghetssporingssystem
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
San Javier
-
Murcia, San Javier, Spania, 30720
- Faculty of Sport Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år til 16 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- aktiv basketballspiller
- mer enn 5 års erfaring med basketballtrening
Ekskluderingskriterier:
- samtidig deltar i andre studier
- kontraindikasjoner for BJ-dietten
- fysiske begrensninger, helseproblemer eller muskel- og skjelettskader
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BJ-tilskudd
Akutt rødbetjuice (BJ) tilskudd
|
Én porsjon 140 ml BJ (12,8 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Storbritannia) etter faste over natten og 3 timer før testøkten startet.
|
|
Placebo komparator: PLA-tilskudd
Akutt placebo (PLA) tilskudd
|
Én serverings placebo-drikk (0,08 mmol NO3-; Salud Viva, Nano Salud 32 S.L) etter faste over natten og 3 timer før du starter testøkten.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i basketball 5-mot-5-spillaktivitet (m/min)
Tidsramme: 1 uke
|
Ved hjelp av et trådløst treghetsbevegelsesenhetssystem
|
1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i maksimal hopphøyde (cm)
Tidsramme: 1 uke
|
Maksimal hopphøyde ved hjelp av en kontaktplattform
|
1 uke
|
|
Endringer i maksimal isometrisk håndgrepsstyrke (kg)
Tidsramme: 1 uke
|
Ved hjelp av dynamometer
|
1 uke
|
|
Endringer i sprinttid(er)
Tidsramme: 1 uke
|
Tid for å fullføre 10-m og 20-m sprint ved hjelp av fotocelle timing porter
|
1 uke
|
|
Endringer i agilitytest(er)
Tidsramme: 1 uke
|
På tide å fullføre den modifiserte T-testen ved bruk av fotocelle timingporter
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. juni 2019
Primær fullføring (Faktiske)
12. juni 2019
Studiet fullført (Faktiske)
12. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. desember 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2019
Først lagt ut (Faktiske)
24. desember 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. desember 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2019
Sist bekreftet
1. desember 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2421/2019
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .