- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04210531
Suplementação de suco de beterraba em jogadores de basquete
20 de dezembro de 2019 atualizado por: Javier Courel Ibáñez, Universidad de Murcia
Efeitos da suplementação com suco de beterraba no desempenho neuromuscular e na atividade de jogo em jovens jogadores de basquete
Considerando que a suplementação com suco de beterraba (BJ) demonstrou aumentar o desempenho físico em atividades de resistência, seus benefícios em esportes coletivos foram pouco estudados.
Neste estudo randomizado controlado por placebo, investigamos os efeitos da suplementação aguda de BJ na melhoria do desempenho neuromuscular e da atividade física de jogo no basquete.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Considerando que a suplementação com suco de beterraba (BJ) demonstrou aumentar o desempenho físico em atividades de resistência, seus benefícios em esportes coletivos foram pouco estudados.
Neste estudo randomizado controlado por placebo, investigamos os efeitos da suplementação aguda de BJ na melhoria do desempenho neuromuscular e atividade física de jogo no basquete. sprint m/20-m e teste T de agilidade, seguido de uma partida de basquete simulada de 40 minutos.
A atividade física da partida (distâncias, velocidades, acelerações e desacelerações) será monitorada em tempo real por meio de um sistema de rastreamento inercial
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
San Javier
-
Murcia, San Javier, Espanha, 30720
- Faculty of Sport Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 16 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- jogador de basquete ativo
- mais de 5 anos de experiência em treinamento de basquete
Critério de exclusão:
- participando simultaneamente de outros estudos
- contra-indicações para a dieta BJ
- limitações físicas, problemas de saúde ou lesões musculoesqueléticas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Suplementação BJ
Suplementação aguda de suco de beterraba (BJ)
|
Uma porção de 140 mL de BJ (12,8 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) após um jejum noturno e 3 h antes de iniciar a sessão de teste.
|
|
Comparador de Placebo: Suplementação de PLA
Suplementação aguda com placebo (PLA)
|
Uma porção de bebida placebo (0,08 mmol de NO3-; Salud Viva, Nano Salud 32 S.L) após um jejum noturno e 3 h antes de iniciar a sessão de teste.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudanças na atividade de jogo de basquete 5 contra 5 (m/min)
Prazo: 1 semana
|
Usando um sistema de unidade de movimento inercial sem fio
|
1 semana
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alterações na altura máxima do salto (cm)
Prazo: 1 semana
|
Altura máxima do salto usando uma plataforma de contato
|
1 semana
|
|
Alterações na força de preensão manual isométrica máxima (kg)
Prazo: 1 semana
|
Usando um dinamômetro
|
1 semana
|
|
Mudanças no(s) tempo(s) de sprint
Prazo: 1 semana
|
Tempo para completar sprints de 10 e 20 m usando portões de cronometragem de fotocélula
|
1 semana
|
|
Alterações no(s) teste(s) de agilidade
Prazo: 1 semana
|
Tempo para concluir o teste T modificado usando portas de temporização de fotocélulas
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de junho de 2019
Conclusão Primária (Real)
12 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
12 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
24 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de dezembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de dezembro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2421/2019
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .