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Suplementação de suco de beterraba em jogadores de basquete

20 de dezembro de 2019 atualizado por: Javier Courel Ibáñez, Universidad de Murcia

Efeitos da suplementação com suco de beterraba no desempenho neuromuscular e na atividade de jogo em jovens jogadores de basquete

Considerando que a suplementação com suco de beterraba (BJ) demonstrou aumentar o desempenho físico em atividades de resistência, seus benefícios em esportes coletivos foram pouco estudados. Neste estudo randomizado controlado por placebo, investigamos os efeitos da suplementação aguda de BJ na melhoria do desempenho neuromuscular e da atividade física de jogo no basquete.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Considerando que a suplementação com suco de beterraba (BJ) demonstrou aumentar o desempenho físico em atividades de resistência, seus benefícios em esportes coletivos foram pouco estudados. Neste estudo randomizado controlado por placebo, investigamos os efeitos da suplementação aguda de BJ na melhoria do desempenho neuromuscular e atividade física de jogo no basquete. sprint m/20-m e teste T de agilidade, seguido de uma partida de basquete simulada de 40 minutos. A atividade física da partida (distâncias, velocidades, acelerações e desacelerações) será monitorada em tempo real por meio de um sistema de rastreamento inercial

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • San Javier
      • Murcia, San Javier, Espanha, 30720
        • Faculty of Sport Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • jogador de basquete ativo
  • mais de 5 anos de experiência em treinamento de basquete

Critério de exclusão:

  • participando simultaneamente de outros estudos
  • contra-indicações para a dieta BJ
  • limitações físicas, problemas de saúde ou lesões musculoesqueléticas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Suplementação BJ
Suplementação aguda de suco de beterraba (BJ)
Uma porção de 140 mL de BJ (12,8 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) após um jejum noturno e 3 h antes de iniciar a sessão de teste.
Comparador de Placebo: Suplementação de PLA
Suplementação aguda com placebo (PLA)
Uma porção de bebida placebo (0,08 mmol de NO3-; Salud Viva, Nano Salud 32 S.L) após um jejum noturno e 3 h antes de iniciar a sessão de teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças na atividade de jogo de basquete 5 contra 5 (m/min)
Prazo: 1 semana
Usando um sistema de unidade de movimento inercial sem fio
1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na altura máxima do salto (cm)
Prazo: 1 semana
Altura máxima do salto usando uma plataforma de contato
1 semana
Alterações na força de preensão manual isométrica máxima (kg)
Prazo: 1 semana
Usando um dinamômetro
1 semana
Mudanças no(s) tempo(s) de sprint
Prazo: 1 semana
Tempo para completar sprints de 10 e 20 m usando portões de cronometragem de fotocélula
1 semana
Alterações no(s) teste(s) de agilidade
Prazo: 1 semana
Tempo para concluir o teste T modificado usando portas de temporização de fotocélulas
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de junho de 2019

Conclusão Primária (Real)

12 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

12 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

24 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2421/2019

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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