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럭비 경기 후 골다공증 치료 및 심혈관 회복

2020년 1월 22일 업데이트: Elena Giovanna Bignami, University of Parma

정골 요법 치료는 럭비 선수의 심혈관 자율 매개 변수를 복원합니다

이 연구의 목적은 프로 남자 선수의 럭비 유니온 경기 후 심혈관 매개변수의 빠른 회복을 위한 비침습적 수동 치료의 한 형태인 정골 요법 도기 치료(OMT)의 효능을 탐색하는 것이었습니다. 이를 위해 경기 후 18~20시간이 지난 23명의 남성 선수를 대상으로 휴식기 심혈관 기능 및 심혈관 반응성에 대한 OMT의 효과를 평가하고 해당 무매치(대조군) 조건과 비교했습니다. 경기 18~20시간 후 안정시 심혈관 매개변수를 평가한 결과, 평균 동맥압과 심박수가 상승했으며 미주신경 매개 심박수 변동성이 감소한 것으로 나타났습니다. OMT는 평균 동맥압의 현저한 감소를 유발하고 경기 후 및 제어 조건 모두에서 휴식 시 미주신경 매개 심장 박동 변동성을 증가시켰습니다. 또한, OMT는 가짜 치료에 비해 기립성 스트레스에 대한 반응으로 더 큰 미주신경 움츠림을 선호했습니다. 이러한 결과는 OMT가 럭비 유니온 경기 후 선수의 심혈관 항상성을 회복하기 위한 회복 전략으로 구현될 수 있음을 시사합니다.

연구 개요

상세 설명

경쟁 경기 중 격렬한 운동을 한 후 심혈관계 자율신경계의 변화가 있다는 것은 회복이 불완전하고 피로가 오래 지속되고 있음을 의미할 수 있습니다. 매치는 후속 훈련에 더 잘 적응하고 전반적인 성능을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 이와 관련하여 OMT(Osteopathic Manipulative Treatment)는 일련의 접촉, 조작 및 동원 절차를 사용하여 질병이나 부상을 진단, 치료 및 예방하는 비침습적 수동 치료의 한 형태입니다. 현재 연구에서 연구자들은 럭비 유니온 경기가 끝난 지 오랜 시간(18-20시간) 후에 훈련된 성인 남성 운동선수의 기립성 도전에 대응하여 안정 시 심혈관 매개변수의 변경을 복원하는 데 단일 OMT 세션의 효능을 탐구하고자 했습니다. .

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Parma, 이탈리아
        • Collegio Italiano di Osteopatia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강하고 부상없는
  • 나이 ≥ 18세
  • 백인
  • 2, 40분 하프로 구성된 럭비 유니온의 경쟁 경기에 정기적으로 참가
  • 지난 4주 동안 주당 평균 6시간의 정기 교육

제외 기준:

  • 심혈관 질환 또는 외상성 뇌 손상의 병력
  • 만성 약물 치료
  • 지난 주 동안 약물 사용
  • 이전에 정골 요법 치료를 받은 적이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 경기 후 + OMT
선수들은 럭비 경기 다음날 녹음 세션을 진행하고 정골 요법 치료를 받았습니다.
각 정골 도수치료는 골반, 복부, 척추, 상지와 하지의 신체 기능 장애를 진단하기 위한 구조화된 평가(10분)와 수동 유도 힘의 치료 적용으로 구성되어 있습니다. 근막 이완 및 두개골 천골 기술을 포함하여 정골 요법사의 재량에 따라 남겨진 기술을 사용하여 20분 동안 신체 기능 장애에 의해 변경됨
다른: 경기 후 + 가짜 치료
선수들은 럭비 경기 다음 날 녹음 세션을 진행하고 가짜 치료를 받았습니다.
가짜 치료는 압력을 가하지 않고 정골 요법 치료 프로토콜과 관련된 동일한 신체 부위의 "부드러운 터치"로만 구성되었습니다.
다른: 매치 없음 + OMT
선수들은 쉬는 날 다음 날 녹화 세션을 진행하고 정골 도수 치료를 받았습니다.
각 정골 도수치료는 골반, 복부, 척추, 상지와 하지의 신체 기능 장애를 진단하기 위한 구조화된 평가(10분)와 수동 유도 힘의 치료 적용으로 구성되어 있습니다. 근막 이완 및 두개골 천골 기술을 포함하여 정골 요법사의 재량에 따라 남겨진 기술을 사용하여 20분 동안 신체 기능 장애에 의해 변경됨
다른: NO MATCH + 가짜 치료
선수들은 쉬는 날 다음 날 녹화를 하고 모의 치료를 받았다.
가짜 치료는 압력을 가하지 않고 정골 요법 치료 프로토콜과 관련된 동일한 신체 부위의 "부드러운 터치"로만 구성되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평시 심박수
기간: 정골 요법 치료 및 모의 치료 직전 10분 동안 기록된 ECG
분당 박동수로 측정된 평균 심박수
정골 요법 치료 및 모의 치료 직전 10분 동안 기록된 ECG
평시 심박수
기간: 정골 요법 치료 및 모의 치료 직후 5분 동안 기록된 ECG
분당 박동수로 측정된 평균 심박수
정골 요법 치료 및 모의 치료 직후 5분 동안 기록된 ECG
안정시 심박수 변이도(RMSSD 지수)
기간: 정골 요법 치료 및 모의 치료 직전 10분 동안 기록된 ECG
Ms 단위로 측정된 인접한 심장 박동(RMSSD) 사이의 연속적인 차이의 제곱 평균 제곱근
정골 요법 치료 및 모의 치료 직전 10분 동안 기록된 ECG
안정시 심박수 변이도(RMSSD 지수)
기간: 정골 요법 치료 및 모의 치료 직후 5분 동안 기록된 ECG
Ms 단위로 측정된 인접한 심장 박동(RMSSD) 사이의 연속적인 차이의 제곱 평균 제곱근
정골 요법 치료 및 모의 치료 직후 5분 동안 기록된 ECG
안정 시 심박수 변이도(HF 지수)
기간: 정골 요법 치료 및 모의 치료 직전 10분 동안 기록된 ECG
Ms2로 측정된 RR 간격 스펙트럼의 고주파수(HF) 성분 전력
정골 요법 치료 및 모의 치료 직전 10분 동안 기록된 ECG
안정 시 심박수 변이도(HF 지수)
기간: 정골 요법 치료 및 모의 치료 직후 5분 동안 기록된 ECG
Ms2로 측정된 RR 간격 스펙트럼의 고주파수(HF) 성분 전력
정골 요법 치료 및 모의 치료 직후 5분 동안 기록된 ECG
휴식 평균 동맥압
기간: 정골 요법 치료 및 혈압계를 이용한 가짜 치료 직전에 평가
MmHg 단위로 측정된 평균 동맥압
정골 요법 치료 및 혈압계를 이용한 가짜 치료 직전에 평가
휴식 평균 동맥압
기간: 정골 요법 수기 치료 및 혈압계를 이용한 가짜 치료 직후 평가
MmHg 단위로 측정된 평균 동맥압
정골 요법 수기 치료 및 혈압계를 이용한 가짜 치료 직후 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기립성에 대한 심박수 반응성
기간: 기립성 유지(5분) 및 후속 복구(5분) 동안 10분 동안 기록된 ECG
분당 박동수로 측정된 평균 심박수
기립성 유지(5분) 및 후속 복구(5분) 동안 10분 동안 기록된 ECG
기립성에 대한 심박 변이도(RMSSD 지수) 반응성
기간: 기립성 유지(5분) 및 후속 복구(5분) 동안 10분 동안 기록된 ECG
Ms 단위로 측정된 인접한 심장 박동 사이의 연속적인 차이의 평균 제곱근
기립성 유지(5분) 및 후속 복구(5분) 동안 10분 동안 기록된 ECG
기립성에 대한 심박 변이도(HF 지수) 반응성
기간: 기립성 유지(5분) 및 후속 복구(5분) 동안 10분 동안 기록된 ECG
Ms2로 측정된 RR 간격 스펙트럼의 고주파 성분 전력
기립성 유지(5분) 및 후속 복구(5분) 동안 10분 동안 기록된 ECG

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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