Traitement Ostéopathie et Récupération Cardiovasculaire Après un Match de Rugby
22 janvier 2020 mis à jour par: Elena Giovanna Bignami, University of Parma
Le traitement d'ostéopathie restaure les paramètres autonomes cardiovasculaires chez les joueurs de rugby
Le but de cette étude était d'explorer l'efficacité du traitement manipulatif ostéopathique (OMT), une forme de traitement manuel non invasif, pour une récupération plus rapide des paramètres cardiovasculaires après un match de rugby chez les athlètes masculins professionnels.
À cette fin, les effets de l'OMT sur la fonction cardiovasculaire au repos et la réactivité cardiovasculaire ont été évalués chez vingt-trois joueurs masculins 18 à 20 heures après un match et comparés à une condition de non-match (témoin) correspondante.
L'évaluation des paramètres cardiovasculaires au repos 18 à 20 heures après un match a révélé la présence d'une pression artérielle et d'une fréquence cardiaque moyennes élevées, et une variabilité réduite de la fréquence cardiaque à médiation vagale par rapport à une condition sans match.
L'OMT a provoqué une réduction significative de la pression artérielle moyenne et une augmentation de la variabilité de la fréquence cardiaque à médiation vagale au repos, à la fois dans les conditions après match et dans les conditions de contrôle.
De plus, l'OMT a favorisé un retrait vagal plus important en réponse à un stress orthostatique par rapport à un traitement fictif.
Ces résultats suggèrent que l'OMT peut être mise en œuvre comme stratégie de récupération pour restaurer l'homéostasie cardiovasculaire des athlètes après un match de rugby à XV.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La présence d'altérations autonomes cardiovasculaires à la suite d'un exercice intense effectué pendant un match de compétition peut indiquer une récupération incomplète et une fatigue prolongée. Par conséquent, la mise en œuvre d'interventions efficaces visant à favoriser une récupération plus rapide de l'homéostasie cardiovasculaire des athlètes à la suite d'un le match peut être bénéfique pour de plus grandes adaptations à l'entraînement ultérieur et une performance globale améliorée.
À cet égard, le traitement manipulatif ostéopathique (OMT) est une forme de traitement manuel non invasif qui utilise un ensemble de procédures de toucher, de manipulation et de mobilisation pour diagnostiquer, traiter et prévenir une maladie ou une blessure.
Dans la présente étude, les chercheurs ont cherché à explorer l'efficacité d'une seule séance d'OMT pour restaurer les altérations des paramètres cardiovasculaires au repos et en réponse à un défi orthostatique chez des athlètes masculins adultes entraînés longtemps après (18-20 heures) un match de rugby à XV. .
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Parma, Italie
- Collegio Italiano di Osteopatia
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- être en bonne santé et sans blessure
- âge ≥ 18 ans
- être de race blanche
- participation régulière à des matchs compétitifs de rugby à XV consistant en 2 mi-temps de 40 minutes
- entraînement régulier d'une moyenne de six heures/semaine au cours des quatre dernières semaines
Critère d'exclusion:
- antécédents de maladie cardiovasculaire ou de traumatisme crânien
- traitement médicamenteux chronique
- utilisation de tout médicament au cours de la dernière semaine
- avoir reçu un traitement de manipulation ostéopathique avant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: TRIPLER
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUTRE: APRÈS MATCH + OMT
Les joueurs ont entrepris une séance d'enregistrement le lendemain d'un match de rugby et ont reçu un traitement de manipulation ostéopathique
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Chaque traitement de manipulation ostéopathique consistait en une évaluation structurée pour diagnostiquer un dysfonctionnement somatique du bassin, de l'abdomen, de la colonne vertébrale et des membres supérieurs et inférieurs (10 min), suivie de l'application thérapeutique de forces guidées manuellement pour améliorer la fonction physiologique et l'homéostasie qui a été altérée par un dysfonctionnement somatique pendant 20 min, en utilisant des techniques laissées à l'appréciation de l'ostéopathe, notamment les techniques de relâchement myofascial et crânio-sacrum
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AUTRE: APRÈS MATCH + traitement fictif
Les joueurs ont entrepris une session d'enregistrement le lendemain d'un match de rugby et ont reçu un traitement factice
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Le traitement fictif consistait uniquement en un "toucher doux" des mêmes zones du corps impliquées dans le protocole de traitement manipulatif ostéopathique sans appliquer aucune pression
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AUTRE: PAS DE CORRESPONDANCE + OMT
Les joueurs ont entrepris une séance d'enregistrement le lendemain d'une journée de repos et ont reçu un traitement de manipulation ostéopathique
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Chaque traitement de manipulation ostéopathique consistait en une évaluation structurée pour diagnostiquer un dysfonctionnement somatique du bassin, de l'abdomen, de la colonne vertébrale et des membres supérieurs et inférieurs (10 min), suivie de l'application thérapeutique de forces guidées manuellement pour améliorer la fonction physiologique et l'homéostasie qui a été altérée par un dysfonctionnement somatique pendant 20 min, en utilisant des techniques laissées à l'appréciation de l'ostéopathe, notamment les techniques de relâchement myofascial et crânio-sacrum
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AUTRE: NO MATCH + traitement factice
Les joueurs ont entrepris une session d'enregistrement le lendemain d'une journée de repos et ont reçu un traitement factice
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Le traitement fictif consistait uniquement en un "toucher doux" des mêmes zones du corps impliquées dans le protocole de traitement manipulatif ostéopathique sans appliquer aucune pression
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fréquence cardiaque au repos
Délai: ECG enregistré pendant 10 min juste avant le traitement de manipulation ostéopathique et le traitement fictif
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Fréquence cardiaque moyenne mesurée en battements par minute
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ECG enregistré pendant 10 min juste avant le traitement de manipulation ostéopathique et le traitement fictif
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Fréquence cardiaque au repos
Délai: ECG enregistré pendant 5 min juste après le traitement manipulatif ostéopathique et le traitement fictif
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Fréquence cardiaque moyenne mesurée en battements par minute
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ECG enregistré pendant 5 min juste après le traitement manipulatif ostéopathique et le traitement fictif
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Variabilité de la fréquence cardiaque au repos (indice RMSSD)
Délai: ECG enregistré pendant 10 min juste avant le traitement de manipulation ostéopathique et le traitement fictif
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Racine quadratique moyenne des différences successives entre battements cardiaques adjacents (RMSSD) mesurée en ms
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ECG enregistré pendant 10 min juste avant le traitement de manipulation ostéopathique et le traitement fictif
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Variabilité de la fréquence cardiaque au repos (indice RMSSD)
Délai: ECG enregistré pendant 5 min juste après le traitement manipulatif ostéopathique et le traitement fictif
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Racine quadratique moyenne des différences successives entre battements cardiaques adjacents (RMSSD) mesurée en ms
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ECG enregistré pendant 5 min juste après le traitement manipulatif ostéopathique et le traitement fictif
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Variabilité de la fréquence cardiaque au repos (indice HF)
Délai: ECG enregistré pendant 10 min juste avant le traitement de manipulation ostéopathique et le traitement fictif
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Puissance de la composante haute fréquence (HF) du spectre de l'intervalle RR mesurée en ms2
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ECG enregistré pendant 10 min juste avant le traitement de manipulation ostéopathique et le traitement fictif
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Variabilité de la fréquence cardiaque au repos (indice HF)
Délai: ECG enregistré pendant 5 min juste après le traitement manipulatif ostéopathique et le traitement fictif
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Puissance de la composante haute fréquence (HF) du spectre de l'intervalle RR mesurée en ms2
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ECG enregistré pendant 5 min juste après le traitement manipulatif ostéopathique et le traitement fictif
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Pression artérielle moyenne au repos
Délai: Évalué juste avant le traitement manipulatif ostéopathique et le traitement simulé avec un sphygmomanomètre
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Pression artérielle moyenne mesurée en mmHg
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Évalué juste avant le traitement manipulatif ostéopathique et le traitement simulé avec un sphygmomanomètre
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Pression artérielle moyenne au repos
Délai: Évalué juste après un traitement manipulatif ostéopathique et un traitement simulé avec un sphygmomanomètre
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Pression artérielle moyenne mesurée en mmHg
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Évalué juste après un traitement manipulatif ostéopathique et un traitement simulé avec un sphygmomanomètre
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réactivité de la fréquence cardiaque à l'orthostase
Délai: ECG enregistré pendant 10 min pendant l'orthostase (5 min) et la récupération ultérieure (5 min)
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Fréquence cardiaque moyenne mesurée en battements par minute
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ECG enregistré pendant 10 min pendant l'orthostase (5 min) et la récupération ultérieure (5 min)
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Variabilité de la fréquence cardiaque (indice RMSSD) réactivité à l'orthostase
Délai: ECG enregistré pendant 10 min pendant l'orthostase (5 min) et la récupération ultérieure (5 min)
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Racine quadratique moyenne des différences successives entre battements cardiaques adjacents mesurée en ms
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ECG enregistré pendant 10 min pendant l'orthostase (5 min) et la récupération ultérieure (5 min)
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Variabilité de la fréquence cardiaque (indice HF) réactivité à l'orthostase
Délai: ECG enregistré pendant 10 min pendant l'orthostase (5 min) et la récupération ultérieure (5 min)
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Puissance de la composante haute fréquence du spectre de l'intervalle RR mesurée en ms2
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ECG enregistré pendant 10 min pendant l'orthostase (5 min) et la récupération ultérieure (5 min)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2020
Première publication (RÉEL)
27 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
27 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 032017
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .