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ICU에서 섬망에 대한 알람 감소의 영향 (ALADIN)

2023년 8월 29일 업데이트: Lev VOLKOV, Central Hospital, Nancy, France
섬망은 의식의 급성 및 변동 장애이며 중환자의 80%에서 발생할 수 있습니다. 섬망은 기계 환기 환자에서 더 자주 발생하며 입원 기간 연장, 인지 장애 및 사망률 증가와 관련이 있습니다. 본 연구는 중환자실에서 모니터를 교체하여 병실에서 경보를 완전히 철회할 수 있게 됨에 따라 경보 철회 전후의 섬망 유병률을 평가하였다. 첫 번째 기간 동안 환자는 평소와 같이 모니터링되고 두 번째 기간 동안 환자는 병실에 알람이 울리지 않고 모니터링됩니다. 섬망은 검증된 임상 도구로 선별됩니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

89

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nancy, 프랑스, 54000
        • CHRU Nancy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

ICU에 입원하고 포함 기준을 충족하는 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 나이>18세, ICU 입원

제외 기준:

  • 중환자실 체류시간 24시간 미만, 빈사상태 환자, 난청, 치매, 정신병리, 입원시 섬망, 입원시 급성신경병리(뇌졸중, 뇌전증, 신경감염), 간성뇌증, 심정지 입원, 자발적 약물입원 중독, 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
알람 해제 전 그룹
알람 해제 후 그룹화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICDSC 점수>3에 따른 섬망 유병률
기간: ICU 입원 종료 시, 평균 6일
각 그룹의 섬망 유병률
ICU 입원 종료 시, 평균 6일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
ICDSC 점수가 4 미만이고 섬망이 없는 경우 각 그룹에서 아증후군 섬망의 유병률
기간: ICU 입원 종료 시, 평균 6일
ICU 입원 종료 시, 평균 6일
기계 환기 기간(일)
기간: ICU 입원 종료 시, 평균 6일
ICU 입원 종료 시, 평균 6일
ICU 체류 기간(일)
기간: ICU 입원 종료 시, 평균 6일
ICU 입원 종료 시, 평균 6일
섬망을 나타내는 환자에서 섬망 기간(일)은 ICDSC 점수 >3인 일수로 정의됩니다.
기간: ICU 입원 종료 시, 평균 6일
ICU 입원 종료 시, 평균 6일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Lev VOLKOV, Central Hospital, Nancy, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 23일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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