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스마트폰 사용이 자세, 통증, 기능 및 삶의 질에 미치는 영향

2020년 6월 30일 업데이트: Sıla Yılmaz, Yeditepe University

스마트폰 사용이 청년의 자세, 통증, 기능 및 삶의 질에 미치는 영향 평가

본 연구의 목적은 스마트폰 사용이 젊은 성인의 목과 어깨 자세, 통증, 기능 및 삶의 질에 미치는 영향을 알아보는 것이다. 연구의 표본은 대학생들로 구성되어 있다. 스마트폰 중독 저울 버전에서 얻은 점수에 따라 모든 참가자는 두 그룹으로 나뉩니다. 목과 어깨의 자세, 통증, 기능, 삶의 질을 두 그룹 간에 비교한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에는 18-25세의 대학생 106명이 포함됩니다. 스마트폰 중독 척도-단축 버전에서 얻은 점수에 따라 모든 학생은 스마트폰 과다 사용 그룹과 비과도 그룹의 두 그룹으로 나뉘며 모두 53명의 참가자로 구성됩니다. 점수가 30점 이상이면 스마트폰 과다 사용군, 30점 이하이면 스마트폰 과다 사용군에 포함된다. 통증 수준의 평가에서 Visual Analogue Scale이 사용됩니다. 목과 어깨의 기능 수준은 코펜하겐 목 기능 장애 척도와 어깨 장애 설문지로 평가됩니다. 삶의 질을 평가하기 위해 세계보건기구 삶의 질 도구-약식을 활용합니다. 참가자의 자세 분석은 New York Posture Rating Chart로 수행됩니다. 모든 점수는 두 그룹을 비교하여 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

106

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • Yeditepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구의 표본은 대학생들로 구성될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 연구에 기꺼이 참여하고 자발적으로 참여하기 위해
  • 18세에서 25세 사이
  • 스마트폰을 1년 이상 사용한 자

제외 기준:

  • 목이나 어깨 부위와 관련된 건강 문제 병력이 있거나 병리 진단을 받은 경우
  • 목 또는 어깨 부위와 관련된 외상 또는 수술의 병력이 있는 자
  • 최근 6개월 이내에 목 또는 어깨와 관련된 건강상의 문제로 진료 또는 치료를 받은 적이 있는 자
  • 진단된 신경학적 문제가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
과도한 스마트폰 사용 집단
스마트폰 중독 척도-단축 버전 점수가 30점 이상인 참여자
다른: 평가
구조화된 설문지, Visual Analogue Scale, Copenhagen Neck Functional Disability Scale, 어깨 장애 설문지, World Health Organization Quality of Life Instrument-Short Form 및 Smartphone Addiction Scale-Short Version이 모든 참가자에게 각각 적용됩니다. 마지막으로 New York Posture Rating Chart를 사용하여 모든 참가자를 대상으로 자세 분석을 수행합니다.
스마트폰 비과도 집단
스마트폰 중독 척도-단축 버전 점수가 30점 이하인 참여자
다른: 평가
구조화된 설문지, Visual Analogue Scale, Copenhagen Neck Functional Disability Scale, 어깨 장애 설문지, World Health Organization Quality of Life Instrument-Short Form 및 Smartphone Addiction Scale-Short Version이 모든 참가자에게 각각 적용됩니다. 마지막으로 New York Posture Rating Chart를 사용하여 모든 참가자를 대상으로 자세 분석을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세
기간: 1일(즉시 단일 측정)
자세는 후방 및 측면에서 다양한 신체 부위의 정렬을 평가하는 정량적 접근 방식인 New York Posture Rating Chart로 검사됩니다. 평가 후 계산된 총점은 최대 65점, 최소 13점입니다. 낮은 점수는 자세 장애를 나타냅니다.
1일(즉시 단일 측정)
통증 정도
기간: 1일(즉시 단일 측정)
목과 어깨 통증 수준의 평가에서 Visual Analogue Scale이 사용됩니다. 이 저울은 길이가 10cm이고 수평선에 두 끝이 있습니다. 이 두 끝 중 하나는 "0"으로, 다른 하나는 "10"으로 명명됩니다. "0"점은 통증이 없는 것으로 정의하고 "10"점은 가장 심한 통증을 나타냅니다.
1일(즉시 단일 측정)
목 기능
기간: 1일(즉시 단일 측정)
목의 기능적 수준은 코펜하겐 목 기능 장애 척도(Copenhagen Neck Functional Disability Scale)로 평가됩니다. Jordan 등이 개발한 자궁경부 통증 및 관련 장애의 자가 평가를 위한 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다. 1998년. 척도의 최소 점수는 0이고 최대 점수는 30입니다. 총점이 높아질수록 장애 등급도 높아집니다.
1일(즉시 단일 측정)
어깨 기능
기간: 1일(즉시 단일 측정)
어깨의 기능적 수준은 어깨 장애 설문지로 평가됩니다. 어깨 통증과 관련된 16개 항목의 장애 설문지입니다. 결과는 특별한 공식으로 계산되어 100점 만점으로 평가됩니다. 총점이 높아질수록 장애 등급도 높아집니다.
1일(즉시 단일 측정)
삶의 질 수준
기간: 1일(즉시 단일 측정)
참가자의 삶의 질을 평가하기 위해 세계보건기구 삶의 질 도구-약식을 활용합니다. 이 설문지는 세계보건기구(WHO)에서 개발했으며 1999년 Eser 등에 의해 검증되었습니다. 터키 인구에서. 척도에는 총점이 없으며 척도의 각 필드는 자체적으로 독립적으로 평가되며 20점 또는 100점 만점으로 채점됩니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 높은 것을 의미합니다.
1일(즉시 단일 측정)
스마트폰 중독 수준
기간: 1일(즉시 단일 측정)
참여자들의 스마트폰 중독 정도를 판단하기 위해 스마트폰 중독 척도-단축 버전을 활용한다. 2013년 권 외가 구성한 스마트폰 사용에 대한 자가진단 도구이다. 터키 버전의 유효성 및 신뢰성 연구는 Noyan et al. 2015년. 터키 인구의 컷오프 점수는 2017년 Şata와 Karip에 의해 남학생과 여학생 모두에서 감지되었습니다. 가장 낮은 점수는 10점이고 가장 높은 점수는 60점입니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 스마트폰 중독의 심각도가 높아집니다.
1일(즉시 단일 측정)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yeditepe University

수사관

  • 연구 의자: Rasmi Muammer, Professor, Yeditepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • 수석 연구원: Sıla Yılmaz, PT, Yeditepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • YU1682

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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