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Effets de l'utilisation du smartphone sur la posture, la douleur, la fonction et la qualité de vie

30 juin 2020 mis à jour par: Sıla Yılmaz, Yeditepe University

Évaluation des effets de l'utilisation du smartphone sur la posture, la douleur, la fonction et la qualité de vie chez les jeunes adultes

L'objectif de l'étude est de déterminer les effets de l'utilisation du smartphone sur la posture du cou et des épaules, la douleur, les fonctions et la qualité de vie des jeunes adultes. L'échantillon de l'étude est composé d'étudiants universitaires. Selon les scores qu'ils ont obtenus de la Smartphone Addiction Scale-Short Version, tous les participants seront divisés en deux groupes. La posture du cou et des épaules, la douleur, les fonctions et la qualité de vie seront comparées entre les deux groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude comprendra 106 étudiants universitaires âgés de 18 à 25 ans. Selon les scores qu'ils ont obtenus de la version courte de l'échelle de dépendance au smartphone, tous les étudiants seront divisés en deux groupes : le groupe d'utilisation excessive du smartphone et le groupe d'utilisation non excessive du smartphone, tous deux composés de 53 participants. Les participants dont les scores sont supérieurs à 30 seront inclus dans le groupe d'utilisation excessive du smartphone, et dont les scores sont de 30 ou moins seront inclus dans le groupe d'utilisation non excessive du smartphone. Dans l'évaluation du niveau de douleur, l'échelle visuelle analogique sera utilisée. Les niveaux fonctionnels du cou et des épaules seront évalués avec l'échelle de handicap fonctionnel du cou de Copenhague et le questionnaire sur le handicap de l'épaule. L'instrument de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé - Formulaire court sera utilisé pour évaluer la qualité de vie. Les analyses posturales des participants seront réalisées avec le New York Posture Rating Chart. Tous les scores seront évalués en comparant les deux groupes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

106

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Yeditepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'échantillon de l'étude sera composé d'étudiants universitaires.

La description

Critère d'intégration:

  • Être disposé et volontaire pour participer à l'étude
  • Avoir entre 18 et 25 ans
  • Utiliser un smartphone depuis plus d'un an

Critère d'exclusion:

  • Avoir des antécédents de problème de santé ou une pathologie diagnostiquée liée aux régions du cou ou des épaules
  • Avoir des antécédents de traumatisme ou de chirurgie liés aux régions du cou ou des épaules
  • Avoir reçu des soins médicaux ou un traitement au cours des six derniers mois en raison d'un problème de santé lié au cou ou à l'épaule
  • Avoir un problème neurologique diagnostiqué

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'utilisation excessive du smartphone
Participants dont les scores Smartphone Addiction Scale-Short Version sont supérieurs à 30
Autre: Évaluation
Le questionnaire structuré, l'échelle visuelle analogique, l'échelle de handicap fonctionnel du cou de Copenhague, le questionnaire sur le handicap de l'épaule, l'instrument de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé - formulaire court et l'échelle de dépendance au smartphone - version courte seront respectivement appliqués à tous les participants. Enfin, une analyse de la posture sera effectuée pour tous les participants à l'aide du tableau d'évaluation de la posture de New York.
Groupe d'utilisation non excessive du smartphone
Participants dont les scores sur Smartphone Addiction Scale-Short Version sont de 30 ou moins
Autre: Évaluation
Le questionnaire structuré, l'échelle visuelle analogique, l'échelle de handicap fonctionnel du cou de Copenhague, le questionnaire sur le handicap de l'épaule, l'instrument de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé - formulaire court et l'échelle de dépendance au smartphone - version courte seront respectivement appliqués à tous les participants. Enfin, une analyse de la posture sera effectuée pour tous les participants à l'aide du tableau d'évaluation de la posture de New York.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Posture
Délai: 1 jour (mesure unique instantanée)
La posture sera examinée avec le New York Posture Rating Chart qui est une approche quantitative pour évaluer l'alignement des différentes parties du corps postérieures et latérales. Le score total calculé après l'évaluation est au plus de 65 et au moins de 13. Le score bas indique des troubles de la posture.
1 jour (mesure unique instantanée)
Niveau de douleur
Délai: 1 jour (mesure unique instantanée)
Dans l'évaluation des niveaux de douleur au cou et à l'épaule, l'échelle visuelle analogique sera utilisée. Cette écaille mesure 10 cm de long et possède deux extrémités sur une ligne horizontale. L'une de ces deux extrémités est appelée "0", tandis que l'autre est appelée "10". Le point "0" définit l'absence de douleur et les points "10" décrivent la douleur la plus intense.
1 jour (mesure unique instantanée)
Fonction cou
Délai: 1 jour (mesure unique instantanée)
Le niveau fonctionnel du cou sera évalué avec l'échelle de handicap fonctionnel du cou de Copenhague. C'est un outil valide et fiable pour l'auto-évaluation de la douleur cervicale et des handicaps associés, développé par Jordan et al. en 1998. Le score minimum de l'échelle est de 0, tandis que le score maximum est de 30. Le niveau d'incapacité augmente à mesure que le score total augmente.
1 jour (mesure unique instantanée)
Fonction d'épaule
Délai: 1 jour (mesure unique instantanée)
Le niveau fonctionnel de l'épaule sera évalué à l'aide du Questionnaire sur le handicap de l'épaule. Il s'agit d'un questionnaire de 16 items sur le handicap lié à la douleur à l'épaule. Le résultat est calculé avec une formule spéciale et évalué sur 100. Le niveau d'incapacité augmente à mesure que le score total augmente.
1 jour (mesure unique instantanée)
Niveau qualité de vie
Délai: 1 jour (mesure unique instantanée)
L'instrument de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé - Formulaire court sera utilisé pour évaluer la qualité de vie des participants. Ce questionnaire a été développé par l'Organisation Mondiale de la Santé, et a été validé en 1999 par Eser et al. dans la population turque. L'échelle n'a pas de score total, chaque champ de l'échelle est évalué indépendamment en lui-même et est noté sur 20 ou 100 points. Plus le score est élevé, plus le niveau de qualité de vie est élevé.
1 jour (mesure unique instantanée)
Niveau de dépendance au smartphone
Délai: 1 jour (mesure unique instantanée)
Pour déterminer les niveaux de dépendance au smartphone des participants, Smartphone Addiction Scale-Short Version sera utilisé. Il s'agit d'un outil d'auto-évaluation questionnant l'usage du smartphone, constitué par Kwon et al en 2013. L'étude de validité et de fiabilité de sa version turque a été réalisée par Noyan et al. en 2015. Le score seuil pour la population turque a été détecté à la fois pour les étudiants masculins et féminins en 2017 par Şata et Karip. Le score le plus bas de l'échelle est de 10, tandis que le score le plus élevé est de 60. À mesure que le score obtenu à partir de l'échelle augmente, la sévérité de la dépendance au smartphone augmente.
1 jour (mesure unique instantanée)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yeditepe University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Rasmi Muammer, Professor, Yeditepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Chercheur principal: Sıla Yılmaz, PT, Yeditepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2020

Première publication (Réel)

5 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • YU1682

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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