소아 서혜부 탈장 봉합술에서 Transversalis Fascia Plane Block의 효능
2022년 11월 15일 업데이트: Elif Oral Ahiskalioglu, Ataturk University
소아 서혜부 탈장 봉합 수술 후 통증에 대한 Transversalis Fascia Plane Block의 효능
하복부 수술을 받는 환자에서 수술 후 통증 관리는 종종 전신성 아편유사제 사용 또는 신경축 방법으로 제공됩니다. 초음파 유도 TFP 차단은 수술 후 통증 관리를 위해 오피오이드 및 전신 진통제의 사용을 줄이기 위해 선호되는 방법입니다. TFP 블록은 ilioinguinal 및 iliohypogastric 신경을 차단하여 서혜부 영역에서 마취 및 진통을 제공합니다.
본 연구에서는 소아 하복부 수술에서 초음파 유도 TFP Block이 수술 후 통증 점수에 미치는 영향을 평가하고자 하였다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Erzurum, 칠면조
- Ataturk University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 서혜부 탈장 수술을 받는 미국마취학회 생리학적 상태 I-II 환자
제외 기준:
- 미국마취학회 생리학적 상태 III-IV
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 그룹 C
|
|
|
활성 비교기: 그룹 TFP
Transversalis fascia plane block, 수술 전.
|
0.5 ml/kg %0.25 부피바카인을 함유한 초음파 유도 횡단 근막 평면 블록
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 점수
기간: 수술 후 처음 24시간
|
통증은 FLACC(Face, Legs, Activity, Cry, Consolability) 점수 0-10(0=통증 없음 및 10=최악의 통증)으로 평가됩니다.
|
수술 후 처음 24시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
추가 진통제
기간: 수술 후 처음 24시간
|
수술 후 24시간 동안 추가 진통제 소비
|
수술 후 처음 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 29일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 14일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pediatrik TFP
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .