A eficácia do bloqueio do plano da fáscia transversal na correção de hérnia inguinal pediátrica
15 de novembro de 2022 atualizado por: Elif Oral Ahiskalioglu, Ataturk University
A eficácia do bloqueio do plano da fáscia transversal na dor pós-operatória na correção de hérnia inguinal pediátrica
Em pacientes submetidos à cirurgia abdominal baixa, o controle da dor pós-operatória é frequentemente fornecido com o uso de opioides sistêmicos ou métodos neuraxiais. O bloqueio de TFP guiado por ultrassom é o método preferido para reduzir o uso de opioides e analgésicos sistêmicos para o controle da dor pós-operatória. O bloqueio de TFP fornece anestesia e analgesia na região inguinal, bloqueando os nervos ilioinguinal e iliohipogástrico.
Neste estudo, objetivamos avaliar os efeitos do bloqueio TFP guiado por ultrassom nos escores de dor pós-operatória em cirurgia abdominal baixa pediátrica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Erzurum, Peru
- Ataturk University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano a 8 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do estado fisiológico I-II da American Society of Anesthesiologists submetidos a correção de hérnia inguinal
Critério de exclusão:
- Estado fisiológico III-IV da American Society of Anesthesiologists
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo C
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Comparador Ativo: Grupo TFP
Bloqueio do plano da fáscia transversais, antes do procedimento cirúrgico.
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Bloqueio do Plano da Fáscia Transversal guiado por ultrassom com 0,5 ml/kg %0,25 de bupivacaína
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação de dor
Prazo: Pós-operatório primeiras 24 horas
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A dor será avaliada com uma pontuação FLACC (Face, Legs, Activity, Cry, Consolability) de 0-10 (0 = sem dor e 10 = pior dor)
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Pós-operatório primeiras 24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Analgésico Adicional
Prazo: Pós-operatório primeiras 24 horas
|
Consumo adicional de analgésico durante 24 horas de pós-operatório
|
Pós-operatório primeiras 24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
17 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de novembro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pediatrik TFP
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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